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Rôle de l'IRM pondérée en diffusion dans l'évaluation des masses de la vessie

17 octobre 2021 mis à jour par: Walaa Refaat Abdellah, Sohag University

Le cancer de la vessie est une tumeur maligne fréquente des voies urinaires chez les hommes et les femmes. La bonne prise en charge du cancer de la vessie dépend du stade des lésions.

Différencier les types histopathologiques, le grade tumoral et la profondeur de l'invasion tumorale sont très importants pour déterminer l'approche thérapeutique et sont fortement corrélés avec la récidive, la progression et la survie du patient.

La cystectomie radicale (RC) et la lymphadénectomie après chimiothérapie néoadjuvante sont le traitement standard des tumeurs invasives musculaires, alors que le traitement de choix pour les tumeurs non invasives musculaires est la résection transurétrale (TUR) ± chimio/immunothérapie.

La cystoscopie avec biopsie reste le meilleur outil de stadification du cancer de la vessie en raison de sa grande sensibilité dans la détection des lésions et des possibilités de résections tumorales, mais les principaux inconvénients sont le caractère invasif, la limitation de la détection des lésions planes et l'absence de bilan extra-vésical. envahissement tumoral. Les modalités de diagnostic modernes contournent ces limitations comme l'examen cystoscopique à la lumière bleue et la cystoscopie infrarouge.

Pour l'évaluation radiologique de la vessie, l'imagerie par résonance magnétique (IRM) est une modalité d'imagerie précieuse en raison du contraste tissulaire élevé et des capacités d'imagerie multiplanaire.

Les images pondérées en diffusion fournissent des informations utiles pour l'évaluation du stade T local du cancer de la vessie, en particulier pour différencier le stade T1 ou les tumeurs inférieures du stade T2 et des stades tumoraux supérieurs.

Le coefficient de diffusion apparente (ADC) délimitant le degré de diffusion moléculaire de l'eau et le degré de restriction à la diffusion de l'eau dans les tissus biologiques est inversement corrélé à l'intégrité des membranes cellulaires et à la cellularité des tissus.

La valeur du coefficient de diffusion apparent (ADC) a été révélée comme mesure quantitative du degré de malignité des lésions. Des valeurs ADC diminuées ont été rapportées avec des lésions malignes qui ont un diamètre cellulaire plus grand et plus de cellularité que le tissu normal.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Mohammed TH Mahmoud, professor

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient présentant une hématurie ou une cystite réfractaire et des lésions massives de la vessie détectées à l'échographie et/ou au scanner (avec produit de contraste).

La description

Critères d'inclusion :• Âge, tout âge sera inclus

  • Sexe, les deux sexes sont inclus.
  • Patient présentant une hématurie ou une cystite réfractaire et des lésions massives de la vessie détectées à l'échographie et/ou au scanner (avec produit de contraste).

Critère d'exclusion:

• Contre-indications générales à l'IRM (pacemaker, prothèses métalliques et clostrophobie).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients urologiques
Séquences IRM : TI. Pondération T2 et diffusion

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic des masses de la vessie
Délai: 2 années
détection et classement des masses de la vessie urinaire à l'aide de la valeur ADC et du modèle de signal de restriction dans l'image pondérée en diffusion.
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2021

Première publication (Réel)

27 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-21-10-32

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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