- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05101642
Guided Creeping Technique (GCT) dans le traitement de la récession gingivale
Guided Creeping Technique (GCT) en tant que nouvelle approche mini-invasive dans le traitement de la récession gingivale - Étude préliminaire à un seul bras
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte : Le lambeau avancé coronairement avec greffe de tissu conjonctif dans une approche conventionnelle ou peu invasive comprend une réflexion massive des tissus mous qui réduit le soutien des tissus mous et compromet la vascularisation autour du matériau greffé. Dans une tentative de préserver le support des tissus mous, la stabilité du greffon et de maximiser la protection du greffon dans le traitement des défauts de récession, la présente nouvelle technique de fluage guidé minimalement invasive (GCT) est suggérée.
Méthodes : Douze patients, chacun contribuant à un seul défaut du Caire RT1 GR, ont été traités par une technique de fluage guidé et ont terminé les 6 mois de suivi. Des évaluations cliniques ont été réalisées et les différences entre les groupes ont été analysées.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
-
Giza, Egypte, 1211
- October 6 University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
- Sain sur le plan systémique et parodontal
- Présence de récessions gingivales buccales isolées Cairo RT1
- Un CEJ identifiable
- Dents affectées avec au moins 2 mm de gencive attachée.
Critère d'exclusion:
- Les fumeurs
- Grossesse
- Utilisation de médicaments antiépileptiques
- Utilisation d'antibiotiques pendant au moins 20 jours avant la chirurgie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Technique de rampage guidé (GCT)
Nouvelle technique de rampage guidée peu invasive
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Guided Creeping Technique (GCT) est un nouveau tunnel aveugle peu invasif
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Couverture de la récession
Délai: Passage de la ligne de base à 6 mois
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Mesuré en mm
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Passage de la ligne de base à 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Largeur du tissu kératinisé
Délai: Passage de la ligne de base à 6 mois
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Mesuré en mm
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Passage de la ligne de base à 6 mois
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Épaisseur du tissu kératinisé
Délai: Passage de la ligne de base à 6 mois
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Mesuré en mm
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Passage de la ligne de base à 6 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Résultat signalé par le patient
Délai: Pendant 14 jours
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Échelle visuelle analogique (EVA)
|
Pendant 14 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ahmed Y Gamal, Professor, Faculty of Dentistry, October 6 University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-21
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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