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Guided Creeping Technique (GCT) dans le traitement de la récession gingivale

20 octobre 2021 mis à jour par: Ahmed Y Gamal, October 6 University

Guided Creeping Technique (GCT) en tant que nouvelle approche mini-invasive dans le traitement de la récession gingivale - Étude préliminaire à un seul bras

Une nouvelle technique de fluage guidé mini-invasive (GCT) est suggérée pour traiter les récessions gingivales.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Contexte : Le lambeau avancé coronairement avec greffe de tissu conjonctif dans une approche conventionnelle ou peu invasive comprend une réflexion massive des tissus mous qui réduit le soutien des tissus mous et compromet la vascularisation autour du matériau greffé. Dans une tentative de préserver le support des tissus mous, la stabilité du greffon et de maximiser la protection du greffon dans le traitement des défauts de récession, la présente nouvelle technique de fluage guidé minimalement invasive (GCT) est suggérée.

Méthodes : Douze patients, chacun contribuant à un seul défaut du Caire RT1 GR, ont été traités par une technique de fluage guidé et ont terminé les 6 mois de suivi. Des évaluations cliniques ont été réalisées et les différences entre les groupes ont été analysées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 1211
        • October 6 University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 46 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Sain sur le plan systémique et parodontal
  • Présence de récessions gingivales buccales isolées Cairo RT1
  • Un CEJ identifiable
  • Dents affectées avec au moins 2 mm de gencive attachée.

Critère d'exclusion:

  • Les fumeurs
  • Grossesse
  • Utilisation de médicaments antiépileptiques
  • Utilisation d'antibiotiques pendant au moins 20 jours avant la chirurgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de rampage guidé (GCT)
Nouvelle technique de rampage guidée peu invasive
Guided Creeping Technique (GCT) est un nouveau tunnel aveugle peu invasif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Couverture de la récession
Délai: Passage de la ligne de base à 6 mois
Mesuré en mm
Passage de la ligne de base à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Largeur du tissu kératinisé
Délai: Passage de la ligne de base à 6 mois
Mesuré en mm
Passage de la ligne de base à 6 mois
Épaisseur du tissu kératinisé
Délai: Passage de la ligne de base à 6 mois
Mesuré en mm
Passage de la ligne de base à 6 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat signalé par le patient
Délai: Pendant 14 jours
Échelle visuelle analogique (EVA)
Pendant 14 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmed Y Gamal, Professor, Faculty of Dentistry, October 6 University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2021

Première publication (Réel)

1 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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