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Les effets de l'entraînement de la puissance fonctionnelle chez les enfants atteints d'un trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention

28 juin 2022 mis à jour par: Ozgun Kaya Kara, Akdeniz University

Les effets de l'entraînement de la puissance fonctionnelle sur l'attention, la motricité globale et fine, la participation et la qualité de vie chez les enfants atteints de trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention

Cette étude vise à étudier l'efficacité de l'entraînement de la puissance fonctionnelle sur l'attention, la motricité globale et fine, la participation et la qualité de vie chez les enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) en comparant l'entraînement en force traditionnel et leurs pairs en bonne santé. Dans la littérature, il existe peu d'études qui étudient l'effet de l'exercice de puissance chez les enfants atteints de TDAH. Mais il n'y a pas d'essai contrôlé randomisé incluant des exercices de puissance conçus selon les critères de la National Strength and Conditioning Association (NSCA) et étudiant les effets sur l'attention, la motricité globale et fine, la participation et la qualité de vie chez les enfants atteints de TDAH. Cette étude émet l'hypothèse que les exercices de puissance pourraient améliorer l'attention, la motricité globale et fine, la participation et la qualité de vie mieux que l'entraînement en force traditionnel chez les enfants atteints de TDAH.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité est un trouble neurodéveloppemental caractérisé par l'inattention, l'impulsivité et l'hyperactivité. Ces principaux symptômes entraînent une mauvaise motricité globale et fine. Les résultats d'examens critiques récents suggèrent que la performance motrice ne consiste pas seulement en une activation de la réponse motrice. Cela comprend également la représentation mentale de l'activité, de l'attention, de la mémoire, de la prise de décisions et du contrôle des réponses prépondérantes. Ces résultats confirment que les symptômes du TDAH pourraient affecter négativement les performances motrices. Le DSM-V (Le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, cinquième édition) précise également la relation entre les symptômes du TDAH et les mauvaises performances motrices. Le DSM-V a souligné que les difficultés motrices qui surviennent dans le TDAH sont causées par l'inattention et l'impulsivité plutôt que par une origine neurologique. Dans la littérature, Tseng et al. ont étudié l'effet négatif des symptômes du TDAH sur les performances motrices chez 42 enfants d'âge scolaire atteints de TDAH. L'étude de Tseng et al. a montré que l'inattention et l'impulsivité étaient des symptômes déterminants des difficultés motrices. En raison de l'effet des symptômes du TDAH sur les habiletés motrices, les enfants atteints de TDAH ont un contrôle manuel fin, une coordination manuelle, une coordination corporelle, une force et une agilité médiocres lorsqu'ils sont comparés à leurs pairs en bonne santé.

Ces difficultés motrices affectent la vie scolaire, sociale et quotidienne des enfants atteints de TDAH. Ils ont de nombreuses restrictions sur la participation aux activités de la vie quotidienne, à l'école, aux activités sociales et sportives et ont des scores de qualité de vie réduits. On considère que ces symptômes du TDAH sont liés aux systèmes catécholamines. Jeanthi et al. suggèrent que les exercices affectent à la fois directement et indirectement les systèmes de catécholamines. Dans la littérature, de nombreuses études ont inclus différentes interventions d'exercice impliquant des enfants atteints de TDAH. De nombreuses études ont montré que l'exercice avait des effets positifs sur les symptômes du TDAH. Cependant, il n'y a pas suffisamment d'informations sur le type, la durée, l'intensité et la fréquence des exercices appropriés. Les exercices de puissance peuvent être une approche appropriée compte tenu des problèmes précédemment signalés chez les enfants atteints de TDAH. Ce type d'exercice a montré des effets positifs sur les autres populations (PC). Le but de l'étude est d'étudier l'effet des exercices de puissance sur les enfants atteints de TDAH en comparant ces effets avec l'entraînement en force traditionnel et leurs pairs en bonne santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

61

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Antalya, Turquie
        • Akdeniz University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 12 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • • âge entre 6 ans et 12 ans ;

    • Diagnostiqué avec un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) par un psychiatre de la santé de l'enfant et de l'adolescent, quel que soit le sous-type, selon les critères du DSM-V
    • Avoir la capacité cognitive de suivre les instructions pour les mesures d'évaluation et l'intervention d'exercice

Critère d'exclusion:

  • • Les enfants ont tout autre diagnostic psychiatrique comme un trouble du spectre autistique, des symptômes psychotiques, une dépression, etc.

    • Les enfants ont des troubles neurologiques ou orthopédiques comme un traumatisme crânien, une paralysie cérébrale, une crise d'épilepsie, des troubles visuels et de la parole.

Critères d'inclusion pour des enfants en bonne santé :

  • Enfants en bonne santé âgés de 6 à 12 ans
  • Enfants sans diagnostic psychiatrique et neurologique

Critères d'exclusion pour les enfants en bonne santé :

  • Des enfants ont reçu un traitement médical pour un trouble neuropsychiatrique
  • Enfants dont les parents ou eux-mêmes ont refusé de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe de musculation traditionnel
musculation traditionnelle (course, saut en avant par-dessus une barrière avec une jambe et deux jambes, élévation du talon, pompes et lancer de balle avec charge, développé couché et schéma de flexion-abduction-rotation externe avec theraband)
musculation traditionnelle (course, saut vers l'avant par-dessus une barrière avec une jambe et deux jambes, élévation du talon, pompes et lancer de balle avec charge, développé couché et schéma de flexion-abduction-rotation externe avec theraband). La participation au groupe de musculation traditionnel permettra de compléter ces exercices avec une charge et sans limitation de temps et de vitesse.
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'entraînement de puissance
protocole d'entraînement progressif en force fonctionnelle (course, saut vers l'avant par-dessus une barrière avec une jambe et deux jambes, élévation du talon, pompes et lancer de balle avec charge, développé couché et schéma de flexion-abduction-rotation externe avec theraband)
protocole d'entraînement progressif en force fonctionnelle (course, saut vers l'avant par-dessus une barrière avec une jambe et deux jambes, élévation du talon, pompes et lancer de balle avec charge, développé couché et schéma de flexion-abduction-rotation externe avec theraband)
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
aucune intervention Enfants au développement typique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation des enseignants de Conners (CTRS)
Délai: changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
CTRS est un formulaire d'auto-évaluation fiable et valide de 59 éléments conçu pour identifier les enfants atteints de TDAH et de difficultés de comportement associées. Chaque item peut être noté de 0 à 3 ; où 0 représente un élément n'est pas présent et 3 représente un symptôme toujours ou définitivement présent.
changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
Test de compétence motrice Bruininks-Oseretsky-2 (BOT-2) pour mesurer la compétence motrice.
Délai: changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
Le test Bruininks-Oseretsky de compétence motrice-2 (BOT-2) est une norme référencée et conçue pour mesurer la motricité globale et fine chez les jeunes de 4 à 21 ans. Les scores standard 40 sont considérés comme inférieurs à la moyenne, tandis que ceux > 40 varient de moyen à supérieur à la moyenne.
changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
Évaluation de la puissance musculaire du membre inférieur
Délai: changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
Muscle Power Sprint Test (MPST) sera utilisé pour évaluer la puissance musculaire des membres inférieurs. La puissance maximale et la puissance moyenne (watts) ont également été calculées et utilisées comme marqueurs de la puissance anaérobie dans le MPST. La puissance de sortie pour chaque sprint a été calculée en utilisant la masse corporelle et les temps de course, où puissance = (masse corporelle Å~ distance2)/temps. La puissance de crête a été définie comme la puissance calculée la plus élevée, tandis que la puissance moyenne a été définie comme la puissance moyenne sur les 6 essais.
changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
Évaluation de la puissance musculaire du membre supérieur
Délai: changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
Le test de lancer de basket-ball sera utilisé pour évaluer la puissance musculaire des membres supérieurs. La distance entre la ligne de départ et l'endroit où le ballon a atterri a été enregistrée en centimètres.
changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le test de répétition maximum de 30 secondes
Délai: changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
Le test de répétition maximale de 30 secondes a été utilisé pour évaluer la force musculaire fonctionnelle des membres inférieurs. Les trois exercices en chaîne cinétique fermée du test d'élévation latérale, assis pour se tenir debout et atteindre la moitié du genou ont été utilisés. Les enfants devaient effectuer autant de répétitions que possible en 30 secondes pour chacun des exercices. L'élévation latérale et l'atteinte du demi-genou ont été évaluées bilatéralement. Le maximum de répétition pour chaque côté a été utilisé pour calculer les scores totaux pour le côté gauche et droit et ainsi cinq scores finaux ont été obtenus.
changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
Vitesse de marche
Délai: changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
Un test de marche d'une minute (1 MWT) sera utilisé pour évaluer la vitesse de marche.
changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
Évaluation de la participation
Délai: changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
Participation and Environment Measurement Child & Youth (PEM-CY) est un questionnaire destiné aux parents pour évaluer la participation et les facteurs environnementaux à la maison, à l'école et dans la communauté. Les sections sur la participation comprenaient 10 activités en milieu familial, cinq activités en milieu scolaire et 10 en milieu communautaire. Pour chaque activité, on demande aux parents de déterminer la fréquence de participation (à quelle fréquence l'enfant a-t-il participé avec huit options : tous les jours à jamais), l'implication dans la participation (le degré d'implication de l'enfant lors de sa participation à l'activité évaluée sur une échelle de cinq points : très impliqué à peu impliqué) et si un changement est souhaité (les parents souhaitent-ils voir un changement dans la participation de l'enfant à ce type d'activité : non ou oui, avec 5 types de changement différents).
changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
Évaluation de la qualité de vie
Délai: changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines
L'inventaire de la qualité de vie pédiatrique (PEDS-QL) est une mesure générique de la qualité de vie liée à la santé composée de 4 échelles de base, la fonction physique (8 éléments), la fonction émotionnelle (5 éléments), la fonction sociale (5 éléments) et la fonction scolaire ( 5 éléments) qui est destiné à être utilisé dans des populations en bonne santé et des patients. Les répondants sont invités à se rappeler le dernier mois et à indiquer à quelle fréquence - de jamais à presque toujours - ils ont vécu des phénomènes spécifiques. Les réponses aux items (0-100) sont moyennées pour former les scores totaux et de base ; des scores plus élevés indiquent un fonctionnement plus élevé.
changement de la ligne de base à la fin des 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

15 avril 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2021

Première publication (RÉEL)

9 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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