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Dynamique spatio-temporelle du réseau des émotions humaines

11 septembre 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco
L'objectif global de cette étude est d'élucider comment la dynamique du réseau émotionnel est liée aux changements comportementaux, autonomes et expérientiels qui accompagnent les émotions et d'étudier comment le dysfonctionnement du réseau émotionnel est lié aux symptômes affectifs. Les symptômes affectifs sont une caractéristique commune des troubles neuropsychiatriques qui reflètent un dysfonctionnement dans un réseau cérébral distribué qui prend en charge l'émotion. La façon dont le fonctionnement aberrant dans un seul réseau émotionnel sous-tend un large éventail de symptômes affectifs, tels que la dépression et l'anxiété, n'est pas bien comprise. Ancré par le cortex cingulaire antérieur et l'insula antérieure ventrale, le réseau émotionnel répond à de nombreux stimuli affectifs. L'enregistrement de l'activité neuronale directement à partir de la surface corticale des individus est une approche prometteuse puisque l'électroencéphalographie intracrânienne (iEEG) peut fournir des estimations directes des populations neuronales pour cartographier la dynamique spatio-temporelle du réseau émotionnel à une résolution de niveau milliseconde. Cette étude examinera comment l'activité au sein des hubs du réseau émotionnel change pendant les émotions et comment les propriétés du réseau émotionnel rendent certaines personnes plus vulnérables aux symptômes affectifs que d'autres. Une approche multidisciplinaire est essentielle pour comprendre le réseau cérébral dynamique afin de faire progresser les modèles neuroanatomiques des émotions et pour guider le développement de nouveaux traitements des symptômes affectifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enregistrements EEG intracrâniens (iEEG) permettent d'obtenir des mesures directes de la dynamique du réseau émotionnel impossibles avec d'autres méthodes. Cette étude propose de réaliser une évaluation multimodale des émotions chez des patients épileptiques qui subissent une chirurgie de localisation des crises. Les électrodes seront placées dans des sites en fonction des besoins cliniques de chaque patient et comprendront des sites à l'intérieur et à l'extérieur du réseau émotionnel. L'équipe de recherche examinera les mesures du comportement, l'activité du système nerveux autonome (ANS) et l'expérience subjective des enregistrements iEEG continus pour déterminer comment la dynamique du réseau émotionnel est liée aux émotions et aux symptômes affectifs. Les symptômes affectifs sont fréquents dans l'épilepsie, près d'un tiers des patients répondant aux critères diagnostiques d'un trouble anxieux ou dépressif sévère au cours de leur vie. Cette population clinique offre une opportunité unique d'obtenir des enregistrements directs de l'activité du réseau émotionnel avec des mesures simultanées de la physiologie et du comportement des émotions. Les objectifs de cette étude visent à déterminer comment l'activité du réseau émotionnel est liée aux comportements affectifs naturalistes (objectif 1), si nous pouvons découvrir les signatures neuronales uniques des émotions discrètes et examiner leur relation avec les mesures de la réactivité émotionnelle basées sur les tâches (objectif 2), et si la stimulation électrique du réseau émotionnel modifie l'activité du réseau et modifie les émotions, l'humeur et l'anxiété (objectif 3). Ensemble, ces objectifs aideront à découvrir les mécanismes neuronaux qui produisent, ressentent et régulent les émotions. Ces résultats devraient avoir un impact important sur la compréhension actuelle des systèmes neurobiologiques qui sous-tendent les symptômes affectifs et, par conséquent, auront des implications importantes pour l'identification des biomarqueurs du dysfonctionnement du système afin de guider le développement de nouveaux traitements.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • University of California, San Francisco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants atteints d'épilepsie à l'UCSF subissant une implantation d'électrodes chirurgicales pour la localisation des crises et
  • Participants avec des électrodes implantées dans au moins deux régions d'intérêt qui sont disposés et capables de coopérer aux tâches d'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui n'ont pas la capacité ou refusent de fournir un consentement éclairé,
  • Les participants qui ont des lésions cérébrales importantes ou
  • Participants présentant des déficits cognitifs qui empêchent l'exécution fiable des tâches de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Induction d'émotion basée sur la vidéo et la stimulation
Les participants ont vu des stimuli visuels tout en subissant une stimulation des régions cérébrales impliquées dans l'émotion pendant leur hospitalisation à l'Université de Californie à San Francisco (UCSF).
Comportemental: Visualisation des stimuli visuels et stimulation électrique du cerveau
Visionnez des vidéos émotionnellement évocatrices et subissez une stimulation des régions cérébrales impliquées dans les émotions. Dans un bloc de 20 minutes (5 blocs au total), dix-huit clips de 30 secondes seront utilisés pour susciter différentes catégories d'émotions (tristesse, peur, dégoût, admiration, affection et amusement). De plus, chaque hub du réseau émotionnel sera stimulé pour identifier les zones qui génèrent des états émotionnels similaires à ceux suscités par les vidéos. Chaque essai de stimulation consiste en 3 minutes de stimulation de 1-3 mA, 50 Hz, 100 us de largeur d'impulsion.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement moyen de la fréquence cardiaque par rapport à la ligne de base
Délai: Pendant l'hospitalisation, environ 4 à 14 jours
La variation moyenne de la fréquence cardiaque par rapport à la ligne de base est calculée comme la variation moyenne de la fréquence cardiaque au cours des essais de chaque type de vidéo d'émotion et de concentrateur de réseau stimulé (unités : battements/minute). La variation de la fréquence cardiaque par rapport à la ligne de base à chaque essai est calculée comme suit : variation = (fréquence cardiaque moyenne pendant un essai) - (fréquence cardiaque moyenne avant l'essai). Remarque : il s'agit de l'une des trois composantes de la mesure des résultats de l'activité du système nerveux autonome.
Pendant l'hospitalisation, environ 4 à 14 jours
Changement moyen de la fréquence respiratoire par rapport au départ
Délai: Pendant l'hospitalisation, environ 4 à 14 jours
La variation moyenne de la fréquence respiratoire par rapport à la ligne de base est calculée comme la variation moyenne de la fréquence respiratoire dans les essais de chaque type de vidéo d'émotion et hub de réseau stimulé (unités : respirations/minute). La variation de la fréquence respiratoire par rapport à la ligne de base pour chaque essai est calculée comme suit : variation = (fréquence respiratoire moyenne pendant un essai) - (fréquence respiratoire moyenne avant l'essai). Remarque : il s'agit de l'une des trois composantes de la mesure des résultats de l'activité du système nerveux autonome.
Pendant l'hospitalisation, environ 4 à 14 jours
Changement moyen par rapport à la ligne de base de l'activité électrodermique
Délai: Pendant l'hospitalisation, environ 4 à 14 jours
Le changement moyen par rapport à la ligne de base de l'activité électrodermique (EDA) est calculé comme le changement moyen de l'EDA à travers les essais de chaque type de vidéo d'émotion et hub de réseau stimulé (unités : microsiemens). Le changement par rapport à la ligne de base de l'activité électrodermique sur chaque essai est calculé comme suit : changement = (activité électrodermique moyenne pendant un essai) - (activité électrodermique moyenne avant l'essai). Remarque : il s'agit de l'une des trois composantes de la mesure des résultats de l'activité du système nerveux autonome.
Pendant l'hospitalisation, environ 4 à 14 jours
Activité d'expression faciale moyenne
Délai: Pendant l'hospitalisation, environ 4 à 14 jours
L'activité d'expression faciale moyenne (unités : intensité d'activation) est quantifiée pour chaque type d'émotion vidéo et chaque hub de réseau stimulé. Ceci est mesuré à l'aide du système validé de codage de l'action faciale émotionnelle (FACS) pour fournir une évaluation continue de l'activité dans 28 muscles faciaux à l'aide d'une échelle d'intensité de 1 (trace) à 5 (maximum). Les scores d'activité de tous les muscles et sur la durée d'un essai seront additionnés pour quantifier l'activité totale d'expression faciale de cet essai. Les essais seront moyennés pour chaque type d'émotion vidéo et hub de réseau stimulé afin d'obtenir une activité d'expression faciale moyenne.
Pendant l'hospitalisation, environ 4 à 14 jours
Changement moyen par rapport à la ligne de base de l'activité neuronale au sein du réseau émotionnel
Délai: Pendant l'hospitalisation, environ 4 à 14 jours
La variation moyenne de l'activité neuronale par rapport à la ligne de base est calculée comme la variation moyenne de l'activité neuronale dans les essais de chaque type de vidéo d'émotion et hub de réseau stimulé (unités : activité neuronale notée z par rapport à la ligne de base avant l'essai). Le changement par rapport à la ligne de base de l'activité neuronale à chaque essai est calculé comme suit : changement = (activité neuronale moyenne notée z sur le réseau pendant un essai) - (activité neuronale moyenne notée z sur le réseau avant l'essai).
Pendant l'hospitalisation, environ 4 à 14 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expérience subjective moyenne
Délai: Pendant l'hospitalisation, environ 4 à 14 jours
L'expérience subjective moyenne est calculée comme l'évaluation de l'expérience subjective moyenne dans les essais de chaque type de vidéo d'émotion et hub de réseau stimulé (unités : unités arbitraires [a.u.] sur une échelle de 0 à 10 ; 0 = aucune émotion ressentie, 10 = émotion maximale ressentie ). Les essais seront moyennés pour chaque type d'émotion vidéo et hub de réseau stimulé afin d'obtenir une expérience subjective moyenne.
Pendant l'hospitalisation, environ 4 à 14 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)
San Francisco State University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco
  • Chercheur principal: Virginia Sturm, PhD, University of California, San Francisco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2021

Première publication (Réel)

10 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01MH122431 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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