Spatiotemporal Dynamics of the Human Emotion Network
11. september 2026 oppdatert av: University of California, San Francisco
Det overordnede målet med denne studien er å belyse hvordan emosjonsnettverksdynamikk relaterer seg til atferdsmessige, autonome og erfaringsendringer som følger med følelser og å undersøke hvordan emosjonsnettverksdysfunksjon relaterer seg til affektive symptomer.
Affektive symptomer er et vanlig trekk ved nevropsykiatriske lidelser som reflekterer dysfunksjon i et distribuert hjernenettverk som støtter følelser.
Hvordan avvikende funksjon i et enkelt følelsesnettverk ligger til grunn for et bredt spekter av affektive symptomer, som depresjon og angst, er ikke godt forstått.
Forankret av den fremre cingulate cortex og ventral fremre insula, reagerer følelsesnettverket på en rekke affektive stimuli.
Registreringen av nevral aktivitet direkte fra den kortikale overflaten fra individer er en lovende tilnærming siden intrakraniell elektroencefalografi (iEEG) kan gi direkte estimater av nevronale populasjoner for å kartlegge den spatiotemporale dynamikken til følelsesnettverket ved en oppløsning på millisekundnivå.
Denne studien vil undersøke hvordan aktivitet i følelsesnettverkshuber endres under følelser og hvordan følelsesnettverksegenskaper gjør noen individer mer sårbare for affektive symptomer enn andre.
En tverrfaglig tilnærming er avgjørende for å forstå det dynamiske hjernenettverket for å fremme nevroanatomiske modeller av følelser og for å veilede utviklingen av nye behandlinger for affektive symptomer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Intrakranielle EEG (iEEG)-opptak gjør det mulig å oppnå direkte mål på emosjonsnettverksdynamikk som ikke er mulig med andre metoder.
Denne studien foreslår å gjennomføre en multimodal vurdering av følelser hos pasienter med epilepsi som skal opereres for anfallslokalisering.
Elektroder vil bli plassert på steder basert på de kliniske behovene til hver pasient og vil inkludere steder innenfor og utenfor følelsesnettverket.
Forskerteamet vil undersøke mål på atferd, aktivitet i det autonome nervesystemet (ANS) og subjektiv opplevelse til kontinuerlige iEEG-opptak for å bestemme hvordan emosjonsnettverksdynamikk relaterer seg til følelser og affektive symptomer.
Affektive symptomer er vanlige ved epilepsi, med nesten en tredjedel av pasientene som oppfyller diagnostiske kriterier for en alvorlig angst eller depressiv lidelse i løpet av livet.
Denne kliniske populasjonen tilbyr en unik mulighet til å få direkte registreringer av følelsesnettverksaktivitet med samtidige mål på følelsesfysiologi og atferd.
Målet med denne studien søker å finne ut hvordan emosjonsnettverksaktivitet relaterer seg til naturalistisk affektiv atferd (Mål 1), om vi kan avdekke de unike nevrale signaturene til diskrete følelser og undersøke deres forhold til oppgavebaserte mål for emosjonell reaktivitet (Mål 2), og om elektrisk stimulering av emosjonsnettverk endrer nettverksaktivitet og endrer følelser, humør og angst (Mål 3).
Sammen vil disse målene bidra til å avdekke de nevrale mekanismene som produserer, sanser og regulerer følelser.
Disse resultatene bør ha stor innvirkning på den nåværende forståelsen av de nevrobiologiske systemene som ligger til grunn for affektive symptomer og vil derfor ha betydelige implikasjoner for å identifisere biomarkører for systemdysfunksjon for å veilede utviklingen av nye behandlinger.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
70
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere med epilepsi ved UCSF som gjennomgår kirurgisk elektrodeimplantasjon for anfallslokalisering og
- Deltakere med elektroder implantert i minst to interesseområder som er villige og i stand til å samarbeide med studieoppgaver.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som mangler kapasitet eller nekter å gi informert samtykke,
- Deltakere som har betydelige cerebrale lesjoner eller
- Deltakere med kognitive mangler som utelukker pålitelig gjennomføring av studieoppgaver.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Video og stimuleringsbasert induksjon av følelser
Deltakerne så på visuelle stimuli mens de gjennomgikk stimulering av hjerneregioner involvert i følelser under deres innleggelse på sykehus ved University of California, San Francisco (UCSF).
|
Se emosjonelt stemningsfulle videoer og gjennomgå stimulering av hjerneregioner involvert i følelser.
I en 20-minutters blokk (5 totalt blokker), vil atten 30-sekunders filmklipp bli brukt for å fremkalle ulike kategorier av følelser (tristhet, frykt, avsky, ærefrykt, hengivenhet og moro).
I tillegg vil hvert knutepunkt i følelsesnettverket bli stimulert til å identifisere områder som genererer lignende følelsesmessige tilstander som de som fremkalles av videoene.
Hver stimuleringsforsøk består av 3 minutter med 1-3 mA, 50 Hz, 100 us pulsbreddestimulering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i hjertefrekvens
Tidsramme: Under innleggelse på sykehus, ca. 4-14 dager
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i hjertefrekvens beregnes som den gjennomsnittlige endringen i hjertefrekvens på tvers av forsøk av hver følelsesvideotype og stimulert nettverkshub (enheter: slag/minutt).
Endringen fra baseline i hjertefrekvens på hver prøve beregnes som: endring = (gjennomsnittlig hjertefrekvens under en prøvetur) - (gjennomsnittlig hjertefrekvens før forsøket).
Merk: dette er en av tre komponenter i det autonome nervesystemets aktivitetsresultatmål.
|
Under innleggelse på sykehus, ca. 4-14 dager
|
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i respirasjonsfrekvens
Tidsramme: Under innleggelse på sykehus, ca. 4-14 dager
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i respirasjonsfrekvens beregnes som gjennomsnittlig endring i respirasjonsfrekvens på tvers av forsøk med hver følelsesvideotype og stimulert nettverkshub (enheter: pust/minutt).
Endringen fra baseline i respirasjonsfrekvens i hvert forsøk beregnes som: endring = (gjennomsnittlig respirasjonsfrekvens under et forsøk) - (gjennomsnittlig respirasjonsfrekvens før forsøket).
Merk: dette er en av tre komponenter i det autonome nervesystemets aktivitetsresultatmål.
|
Under innleggelse på sykehus, ca. 4-14 dager
|
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i elektrodermal aktivitet
Tidsramme: Under innleggelse på sykehus, ca. 4-14 dager
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i elektrodermal aktivitet (EDA) beregnes som den gjennomsnittlige endringen i EDA på tvers av forsøk av hver følelsesvideotype og stimulert nettverkshub (enheter: mikrosiemens). Endringen fra baseline i elektrodermal aktivitet på hver prøve beregnes som: endring = (gjennomsnittlig elektrodermal aktivitet under et forsøk) - (gjennomsnittlig elektrodermal aktivitet før forsøket).
Merk: dette er en av tre komponenter i det autonome nervesystemets aktivitetsresultatmål.
|
Under innleggelse på sykehus, ca. 4-14 dager
|
|
Gjennomsnittlig ansiktsuttrykksaktivitet
Tidsramme: Under innleggelse på sykehus, ca. 4-14 dager
|
Gjennomsnittlig ansiktsuttrykksaktivitet (enheter: aktiveringsintensitet) kvantifiseres for hver videofølelsestype og stimulert nettverkshub.
Dette måles ved hjelp av det validerte Emotional Facial Action Coding System (FACS) for å gi en kontinuerlig vurdering av aktivitet i 28 ansiktsmuskler ved hjelp av en intensitetsskala fra 1 (spor) til 5 (maksimalt).
Aktivitetspoengene til alle muskler og gjennom varigheten av en prøve vil bli summert for å kvantifisere den totale ansiktsuttrykksaktiviteten i den prøven.
Forsøk vil bli beregnet som gjennomsnitt for hver videofølelsestype og stimulert nettverkshub for å oppnå gjennomsnittlig ansiktsuttrykksaktivitet.
|
Under innleggelse på sykehus, ca. 4-14 dager
|
|
Gjennomsnittlig endring fra baseline i nevral aktivitet i følelsesnettverket
Tidsramme: Under innleggelse på sykehus, ca. 4-14 dager
|
Den gjennomsnittlige endringen fra baseline i nevral aktivitet beregnes som den gjennomsnittlige endringen i nevral aktivitet på tvers av forsøk av hver følelsesvideotype og stimulert nettverkshub (enheter: z-scoret nevral aktivitet i forhold til grunnlinjen før forsøket).
Endringen fra baseline i nevral aktivitet på hver prøve er beregnet som: endring = (z-scoret gjennomsnittlig nevral aktivitet på tvers av nettverket under en prøvelse) - (z-scoret gjennomsnittlig nevral aktivitet på tvers av nettverket før forsøket).
|
Under innleggelse på sykehus, ca. 4-14 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig subjektiv opplevelse
Tidsramme: Under innleggelse på sykehus, ca. 4-14 dager
|
Den gjennomsnittlige subjektive opplevelsen beregnes som gjennomsnittlig subjektiv opplevelsesvurdering på tvers av forsøk av hver følelsesvideotype og stimulert nettverkshub (enheter: vilkårlige enheter [a.u.] på en skala fra 0-10; 0 = ingen følelse følt, 10 = maksimal følelse følt ).
Forsøk vil bli beregnet som gjennomsnitt for hver videofølelsestype og stimulert nettverkshub for å oppnå gjennomsnittlig subjektiv opplevelse.
|
Under innleggelse på sykehus, ca. 4-14 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco
- Hovedetterforsker: Virginia Sturm, PhD, University of California, San Francisco
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. april 2015
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2026
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
10. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R01MH122431 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .