Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пространственно-временная динамика сети человеческих эмоций

11 сентября 2026 г. обновлено: University of California, San Francisco
Общая цель этого исследования — выяснить, как динамика сети эмоций связана с поведенческими, вегетативными и эмпирическими изменениями, которые сопровождают эмоции, и исследовать, как дисфункция сети эмоций связана с аффективными симптомами. Аффективные симптомы являются общей чертой нервно-психических расстройств, отражающих дисфункцию распределенной сети мозга, поддерживающей эмоции. Каким образом аберрантное функционирование одной эмоциональной сети лежит в основе широкого спектра аффективных симптомов, таких как депрессия и тревога, до конца не изучено. Эмоциональная сеть, закрепленная передней поясной корой и вентральной частью передней островковой доли, реагирует на многочисленные аффективные стимулы. Запись нейронной активности непосредственно с поверхности коры у людей является многообещающим подходом, поскольку внутричерепная электроэнцефалография (иЭЭГ) может обеспечить прямую оценку популяций нейронов для картирования пространственно-временной динамики эмоциональной сети с разрешением на уровне миллисекунд. В этом исследовании будет изучено, как активность в центрах сети эмоций изменяется во время эмоций и как свойства сети эмоций делают одних людей более уязвимыми к аффективным симптомам, чем другие. Междисциплинарный подход имеет решающее значение для понимания динамической сети мозга, чтобы совершенствовать нейроанатомические модели эмоций и направлять разработку новых методов лечения аффективных симптомов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Записи внутричерепной ЭЭГ (iEEG) позволяют получить прямые измерения динамики сети эмоций, что невозможно с помощью других методов. В данном исследовании предлагается проводить мультимодальную оценку эмоций у больных эпилепсией, перенесших операцию по локализации припадков. Электроды будут размещены в местах, основанных на клинических потребностях каждого пациента, и будут включать места внутри и вне сети эмоций. Исследовательская группа изучит показатели поведения, активность вегетативной нервной системы (ВНС) и субъективный опыт для непрерывных записей iEEG, чтобы определить, как динамика эмоциональной сети связана с эмоциями и аффективными симптомами. Аффективные симптомы распространены при эпилепсии, при этом почти треть пациентов в течение жизни соответствуют диагностическим критериям тяжелого тревожного или депрессивного расстройства. Эта клиническая популяция предлагает уникальную возможность получить прямые записи активности сети эмоций с одновременными измерениями физиологии эмоций и поведения. Цели этого исследования заключаются в том, чтобы определить, как активность сети эмоций связана с естественным аффективным поведением (Цель 1), можем ли мы раскрыть уникальные нейронные сигнатуры дискретных эмоций и изучить их связь с измерениями эмоциональной реактивности, основанными на задачах (Цель 2), и изменяет ли электрическая стимуляция сети эмоций активность сети и эмоции, настроение и тревогу (Цель 3). Вместе эти цели помогут раскрыть нейронные механизмы, которые производят, ощущают и регулируют эмоции. Эти результаты должны сильно повлиять на текущее понимание нейробиологических систем, лежащих в основе аффективных симптомов, и, следовательно, будут иметь важное значение для выявления биомаркеров системной дисфункции для разработки новых методов лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Участники с эпилепсией в UCSF, перенесшие хирургическую имплантацию электрода для локализации припадков и
  • Участники с электродами, имплантированными как минимум в две области интереса, которые желают и могут сотрудничать с исследовательскими задачами.

Критерий исключения:

  • Участники, которые не обладают дееспособностью или отказываются предоставить информированное согласие,
  • Участники со значительными поражениями головного мозга или
  • Участники с когнитивным дефицитом, препятствующим надежному выполнению учебных заданий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Индукция эмоций на основе видео и стимуляции
Участники просматривали визуальные стимулы во время стимуляции областей мозга, связанных с эмоциями, во время их стационарной госпитализации в Калифорнийском университете в Сан-Франциско (UCSF).
Поведенческий: Просмотр визуальных стимулов и электрическая стимуляция мозга
Просмотрите эмоционально вызывающие воспоминания видеоролики и пройдите стимуляцию областей мозга, связанных с эмоциями. В 20-минутном блоке (всего 5 блоков) восемнадцать 30-секундных видеоклипов будут использоваться для выявления различных категорий эмоций (печали, страха, отвращения, благоговения, привязанности и веселья). Кроме того, каждый центр эмоциональной сети будет стимулироваться для выявления областей, которые генерируют эмоциональные состояния, аналогичные тем, которые вызываются видео. Каждая попытка стимуляции состоит из 3 минут 1-3 мА, 50 Гц, 100 мкс стимуляции шириной импульса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: При стационарной госпитализации примерно 4-14 дней
Среднее изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем рассчитывается как среднее изменение частоты сердечных сокращений в ходе испытаний каждого типа видео с эмоциями и стимулированного сетевого концентратора (единицы: удары в минуту). Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем в каждом испытании рассчитывается как: изменение = (средняя частота сердечных сокращений во время испытания) - (средняя частота сердечных сокращений до испытания). Примечание: это один из трех компонентов показателя активности вегетативной нервной системы.
При стационарной госпитализации примерно 4-14 дней
Среднее изменение частоты дыхания по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: При стационарной госпитализации примерно 4-14 дней
Среднее изменение частоты дыхания по сравнению с исходным уровнем рассчитывается как среднее изменение частоты дыхания в испытаниях каждого типа видео с эмоциями и стимулированного сетевого концентратора (единицы: вдохи/мин). Изменение частоты дыхания по сравнению с исходным уровнем в каждом испытании рассчитывается как: изменение = (средняя частота дыхания во время испытания) - (средняя частота дыхания до испытания). Примечание: это один из трех компонентов показателя активности вегетативной нервной системы.
При стационарной госпитализации примерно 4-14 дней
Среднее изменение электродермальной активности по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: При стационарной госпитализации примерно 4-14 дней
Среднее изменение электродермальной активности (EDA) по сравнению с исходным уровнем рассчитывается как среднее изменение EDA в испытаниях каждого типа видео с эмоциями и стимулированного сетевого концентратора (единицы: микросименсы). Изменение электрокожной активности по сравнению с исходным уровнем в каждом испытании рассчитывается как: изменение = (средняя электрокожная активность во время испытания) - (средняя электрокожная активность до испытания). Примечание: это один из трех компонентов показателя активности вегетативной нервной системы.
При стационарной госпитализации примерно 4-14 дней
Средняя мимическая активность
Временное ограничение: При стационарной госпитализации примерно 4-14 дней
Средняя активность выражения лица (единицы: интенсивность активации) количественно определяется для каждого типа видеоэмоции и стимулируемого сетевого концентратора. Это измеряется с помощью проверенной системы кодирования эмоциональных лицевых действий (FACS) для обеспечения непрерывной оценки активности 28 лицевых мышц с использованием шкалы интенсивности от 1 (след) до 5 (максимум). Оценки активности всех мышц и на протяжении всего испытания будут суммироваться для количественной оценки общей активности выражения лица в этом испытании. Испытания будут усреднены для каждого типа эмоций видео и стимулированного сетевого концентратора, чтобы получить среднюю активность выражения лица.
При стационарной госпитализации примерно 4-14 дней
Среднее изменение нейронной активности по сравнению с исходным уровнем в сети эмоций
Временное ограничение: При стационарной госпитализации примерно 4-14 дней
Среднее изменение нейронной активности по сравнению с исходным уровнем рассчитывается как среднее изменение нейронной активности в испытаниях каждого типа эмоционального видео и стимулированного сетевого концентратора (единицы: нейронная активность с z-оценкой относительно исходного уровня до суда). Изменение нейронной активности по сравнению с исходным уровнем в каждом испытании рассчитывается как: изменение = (z-оценка средней нейронной активности в сети во время испытания) - (z-оценка средней нейронной активности в сети до испытания).
При стационарной госпитализации примерно 4-14 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средний субъективный опыт
Временное ограничение: При стационарной госпитализации примерно 4-14 дней
Средний субъективный опыт рассчитывается как средний субъективный рейтинг опыта по испытаниям каждого типа видео с эмоциями и стимулированного сетевого концентратора (единицы: произвольные единицы [а.е.] по шкале от 0 до 10; 0 = отсутствие эмоций, 10 = максимальное ощущение эмоций). ). Испытания будут усреднены для каждого типа видеоэмоции и стимулированного сетевого концентратора для получения среднего субъективного опыта.
При стационарной госпитализации примерно 4-14 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)
San Francisco State University

Следователи

  • Главный следователь: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco
  • Главный следователь: Virginia Sturm, PhD, University of California, San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01MH122431 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться