人間の感情ネットワークの時空間ダイナミクス
2023年5月10日 更新者:University of California, San Francisco
この研究の全体的な目標は、感情ネットワークのダイナミクスが感情に伴う行動、自律、経験の変化にどのように関連しているかを解明し、感情ネットワークの機能不全が感情の症状にどのように関連しているかを調査することです。
情動症状は、感情を支える分散型脳ネットワークの機能不全を反映する精神神経疾患の共通の特徴です。
単一の感情ネットワークの異常な機能が、うつ病や不安などの幅広い感情症状の根底にどのように存在するのかは、十分に理解されていません。
前帯状皮質と腹側前島によって固定されている感情ネットワークは、多数の感情刺激に反応します。
個人の皮質表面から直接神経活動を記録することは、頭蓋内脳波検査 (iEEG) が神経細胞集団の直接推定を提供し、ミリ秒レベルの解像度で感情ネットワークの時空間ダイナミクスをマッピングできるため、有望なアプローチです。
この研究では、感情ネットワークハブ内の活動が感情の際にどのように変化するか、また感情ネットワークの特性によって一部の個人が他の個人より感情症状に対してどのように脆弱になるかを調査します。
動的な脳ネットワークを理解して感情の神経解剖学的モデルを進歩させ、感情症状の新しい治療法の開発を導くには、学際的なアプローチが不可欠です。
調査の概要
詳細な説明
頭蓋内脳波 (iEEG) 記録により、他の方法では不可能な感情ネットワークのダイナミクスの直接的な測定値を取得することが可能になります。
この研究は、発作の局在化のための手術を受けているてんかん患者の感情を多面的に評価することを提案しています。
電極は各患者の臨床的ニーズに基づいて部位に配置され、感情ネットワークの内外の部位が含まれます。
研究チームは、感情ネットワークのダイナミクスが感情や情動症状にどのように関連しているかを判断するために、行動、自律神経系(ANS)活動、および継続的なiEEG記録に対する主観的経験の尺度を調査する予定です。
てんかんでは情動症状がよく見られ、患者のほぼ 3 分の 1 が生涯にわたって重度の不安障害または抑うつ障害の診断基準を満たしています。
この臨床集団は、感情の生理学および行動の測定を同時に行いながら、感情ネットワーク活動の直接記録を取得するユニークな機会を提供します。
この研究の目的は、感情ネットワークの活動が自然主義的な感情行動にどのように関係しているのか(目的 1)、個別の感情の固有の神経シグネチャを明らかにし、それらの感情反応性のタスクベースの測定との関係を調べることができるかどうか(目的 2)を決定することを目的としています。そして、感情ネットワークの電気刺激がネットワークの活動を変化させ、感情、気分、不安を変えるかどうか(目的3)。
これらの目的を総合すると、感情を生み出し、感知し、調節する神経機構を解明するのに役立ちます。
これらの結果は、情動症状の根底にある神経生物学的システムの現在の理解に大きな影響を与えるはずであり、したがって、新しい治療法の開発を導くためのシステム機能不全のバイオマーカーを同定する上で重要な意味を持つであろう。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94143
- University of California, San Francisco
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- UCSF でてんかんを患い、発作の局在化を目的とした外科的電極埋め込みを受ける参加者
- 少なくとも 2 つの関心領域に電極が埋め込まれており、研究課題に協力する意欲と能力のある参加者。
除外基準:
- 参加者が能力を欠いている、またはインフォームドコンセントを提供することを拒否した場合、
- 重大な脳病変を患っている参加者、または
- 研究課題を確実に完了することができない認知障害のある参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ビデオと刺激による感情の誘発
参加者は、カリフォルニア大学サンフランシスコ校(UCSF)の入院中に、感情に関わる脳領域の刺激を受けながら、視覚刺激を観察しました。
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感情を刺激するビデオを見て、感情に関係する脳領域を刺激してください。
20 分のブロック (合計 5 ブロック) で、18 個の 30 秒のムービークリップが、さまざまなカテゴリーの感情 (悲しみ、恐怖、嫌悪、畏怖、愛情、楽しさ) を引き出すために使用されます。
さらに、感情ネットワークの各ハブが刺激されて、ビデオによって引き起こされたものと同様の感情状態を生成する領域が特定されます。
各刺激トライアルは、3 分間の 1 ~ 3 mA、50 Hz、100 マイクロ秒のパルス幅刺激で構成されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍数のベースラインからの平均変化
時間枠:入院時は約4~14日
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心拍数のベースラインからの平均変化は、各感情ビデオ タイプと刺激されたネットワーク ハブのトライアルにわたる心拍数の平均変化として計算されます (単位: 拍/分)。
各トライアルにおける心拍数のベースラインからの変化は、変化 = (トライアル中の平均心拍数) - (トライアル前の平均心拍数) として計算されます。
注: これは、自律神経系活動の結果測定の 3 つの要素のうちの 1 つです。
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入院時は約4~14日
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呼吸数のベースラインからの平均変化
時間枠:入院時は約4~14日
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呼吸数のベースラインからの平均変化は、各感情ビデオ タイプと刺激されたネットワーク ハブのトライアルにわたる呼吸数の平均変化として計算されます (単位: 呼吸/分)。
各試験における呼吸数のベースラインからの変化は、変化 = (試験中の平均呼吸数) - (試験前の平均呼吸数) として計算されます。
注: これは、自律神経系活動の結果測定の 3 つの要素のうちの 1 つです。
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入院時は約4~14日
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皮膚電気活動のベースラインからの平均変化
時間枠:入院時は約4~14日
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皮膚電気活動 (EDA) のベースラインからの平均変化は、各感情ビデオ タイプおよび刺激されたネットワーク ハブのトライアルにわたる EDA の平均変化として計算されます (単位: マイクロジーメンス)。各トライアルの皮膚電気活動のベースラインからの変化は次のように計算されます。変化 = (試験中の平均皮膚電気活動) - (試験前の平均皮膚電気活動)。
注: これは、自律神経系活動の結果測定の 3 つの要素のうちの 1 つです。
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入院時は約4~14日
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平均的な表情活動
時間枠:入院時は約4~14日
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平均の顔の表情活動 (単位: 活性化強度) は、ビデオの感情タイプと刺激されたネットワーク ハブごとに定量化されます。
これは、検証済みの感情顔動作コーディング システム (FACS) を使用して測定され、1 (トレース) から 5 (最大) までの強度スケールを使用して 28 の顔の筋肉の活動を継続的に評価します。
トライアル期間中のすべての筋肉のアクティビティ スコアが合計され、そのトライアルの合計の顔の表情アクティビティが定量化されます。
トライアルは、ビデオの感情タイプごとに平均化され、ネットワーク ハブが刺激されて、平均的な表情アクティビティが取得されます。
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入院時は約4~14日
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感情ネットワーク内の神経活動のベースラインからの平均変化
時間枠:入院時は約4~14日
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神経活動のベースラインからの平均変化は、各感情ビデオ タイプおよび刺激されたネットワーク ハブのトライアルにわたる神経活動の平均変化として計算されます (単位: トライアル前のベースラインに対する Z スコアの神経活動)。
各試行における神経活動のベースラインからの変化は次のように計算されます: 変化 = (試行中のネットワーク全体の Z スコア平均神経活動) - (試行前のネットワーク全体の Z スコア平均神経活動)。
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入院時は約4~14日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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平均的な主観的経験
時間枠:入院時は約4~14日
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平均主観的エクスペリエンスは、各感情ビデオ タイプと刺激されたネットワーク ハブのトライアルにわたる平均主観的エクスペリエンス評価として計算されます (単位: 0 ~ 10 のスケール上の任意の単位 [au]、0 = 感情を感じない、10 = 最大の感情を感じた) )。
トライアルは、ビデオの感情タイプごとに平均化され、ネットワーク ハブを刺激して、平均的な主観的エクスペリエンスを取得します。
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入院時は約4~14日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Edward F Chang, MD、University of California, San Francisco
- 主任研究者:Virginia Sturm, PhD、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月19日
一次修了 (予想される)
2026年6月30日
研究の完了 (予想される)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月29日
最初の投稿 (実際)
2021年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月10日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。