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Dinâmica espaço-temporal da rede emocional humana

11 de setembro de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco
O objetivo geral deste estudo é elucidar como a dinâmica da rede emocional se relaciona com as mudanças comportamentais, autonômicas e experienciais que acompanham as emoções e investigar como a disfunção da rede emocional se relaciona com os sintomas afetivos. Os sintomas afetivos são uma característica comum dos transtornos neuropsiquiátricos que refletem a disfunção em uma rede cerebral distribuída que suporta a emoção. Como o funcionamento aberrante em uma única rede emocional está subjacente a uma ampla gama de sintomas afetivos, como depressão e ansiedade, não é bem compreendido. Ancorada pelo córtex cingulado anterior e pela ínsula ventral anterior, a rede emocional responde a numerosos estímulos afetivos. O registro da atividade neural diretamente da superfície cortical de indivíduos é uma abordagem promissora, pois a eletroencefalografia intracraniana (iEEG) pode fornecer estimativas diretas de populações neuronais para mapear a dinâmica espaço-temporal da rede emocional em uma resolução de nível de milissegundos. Este estudo examinará como a atividade dentro dos hubs da rede emocional muda durante as emoções e como as propriedades da rede emocional tornam alguns indivíduos mais vulneráveis ​​a sintomas afetivos do que outros. Uma abordagem multidisciplinar é fundamental para entender a rede cerebral dinâmica para avançar modelos neuroanatômicos de emoções e para orientar o desenvolvimento de novos tratamentos para sintomas afetivos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As gravações intracranianas de EEG (iEEG) possibilitam a obtenção de medidas diretas da dinâmica da rede emocional que não são possíveis com outros métodos. Este estudo propõe realizar uma avaliação multimodal das emoções em pacientes com epilepsia submetidos à cirurgia para localização de crises. Os eletrodos serão colocados em locais com base nas necessidades clínicas de cada paciente e incluirão locais dentro e fora da rede emocional. A equipe de estudo de pesquisa examinará medidas de comportamento, atividade do sistema nervoso autônomo (ANS) e experiência subjetiva para gravações iEEG contínuas para determinar como a dinâmica da rede emocional se relaciona com emoções e sintomas afetivos. Os sintomas afetivos são comuns na epilepsia, com quase um terço dos pacientes preenchendo os critérios diagnósticos para ansiedade grave ou transtorno depressivo durante suas vidas. Essa população clínica oferece uma oportunidade única de obter registros diretos da atividade da rede emocional com medidas simultâneas de fisiologia e comportamento emocionais. Os objetivos deste estudo procuram determinar como a atividade da rede emocional se relaciona com comportamentos afetivos naturalísticos (objetivo 1), se podemos descobrir as assinaturas neurais únicas de emoções discretas e examinar sua relação com medidas baseadas em tarefas de reatividade emocional (objetivo 2), e se a estimulação elétrica da rede emocional altera a atividade da rede e altera emoções, humor e ansiedade (objetivo 3). Juntos, esses objetivos ajudarão a descobrir os mecanismos neurais que produzem, sentem e regulam as emoções. Esses resultados devem impactar fortemente a compreensão atual dos sistemas neurobiológicos subjacentes aos sintomas afetivos e, portanto, terão implicações significativas na identificação de biomarcadores de disfunção do sistema para orientar o desenvolvimento de novos tratamentos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California, San Francisco

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes com epilepsia na UCSF submetidos à implantação cirúrgica de eletrodos para localização de crises e
  • Participantes com eletrodos implantados em pelo menos duas regiões de interesse que estejam dispostos e sejam capazes de cooperar com as tarefas do estudo.

Critério de exclusão:

  • Participantes que não tenham capacidade ou se recusem a fornecer consentimento informado,
  • Participantes com lesões cerebrais significativas ou
  • Participantes com déficits cognitivos que impedem a conclusão confiável das tarefas de estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Indução de emoção baseada em vídeo e estimulação
Os participantes visualizaram estímulos visuais durante a estimulação de regiões cerebrais envolvidas na emoção durante sua internação na Universidade da Califórnia, San Francisco (UCSF).
Comportamental: Visualização de estímulos visuais e estimulação elétrica do cérebro
Veja vídeos emocionalmente evocativos e experimente a estimulação das regiões cerebrais envolvidas na emoção. Em um bloco de 20 minutos (5 blocos no total), dezoito clipes de filme de 30 segundos serão usados ​​para provocar diferentes categorias de emoções (tristeza, medo, repulsa, admiração, afeto e diversão). Além disso, cada hub da rede emocional será estimulado a identificar áreas que geram estados emocionais semelhantes aos provocados pelos vídeos. Cada tentativa de estimulação consiste em 3 minutos de estimulação de largura de pulso de 1-3 mA, 50 Hz, 100 us.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração média da linha de base na frequência cardíaca
Prazo: Durante a internação hospitalar, aproximadamente 4-14 dias
A alteração média da linha de base na frequência cardíaca é calculada como a alteração média na frequência cardíaca entre as tentativas de cada tipo de vídeo de emoção e hub de rede estimulada (unidades: batimentos/minuto). A alteração da linha de base na frequência cardíaca em cada tentativa é calculada como: alteração = (frequência cardíaca média durante uma tentativa) - (frequência cardíaca média antes da tentativa). Nota: este é um dos três componentes da medida de resultado da atividade do sistema nervoso autônomo.
Durante a internação hospitalar, aproximadamente 4-14 dias
Mudança média da linha de base na frequência respiratória
Prazo: Durante a internação hospitalar, aproximadamente 4-14 dias
A alteração média da linha de base na frequência respiratória é calculada como a alteração média na frequência respiratória entre as tentativas de cada tipo de vídeo de emoção e hub de rede estimulada (unidades: respirações/minuto). A alteração da linha de base na frequência respiratória em cada tentativa é calculada como: mudança = (frequência respiratória média durante uma tentativa) - (frequência respiratória média antes da tentativa). Nota: este é um dos três componentes da medida de resultado da atividade do sistema nervoso autônomo.
Durante a internação hospitalar, aproximadamente 4-14 dias
Mudança média da linha de base na atividade eletrodérmica
Prazo: Durante a internação hospitalar, aproximadamente 4-14 dias
A alteração média da linha de base na atividade eletrodérmica (EDA) é calculada como a alteração média na EDA entre as tentativas de cada tipo de vídeo de emoção e hub de rede estimulado (unidades: microsiemens). A mudança da linha de base na atividade eletrodérmica em cada tentativa é calculada como: alteração = (atividade eletrodérmica média durante uma tentativa) - (atividade eletrodérmica média antes da tentativa). Nota: este é um dos três componentes da medida de resultado da atividade do sistema nervoso autônomo.
Durante a internação hospitalar, aproximadamente 4-14 dias
Atividade de Expressão Facial Média
Prazo: Durante a internação hospitalar, aproximadamente 4-14 dias
A atividade de expressão facial média (unidades: intensidade de ativação) é quantificada para cada tipo de emoção de vídeo e hub de rede estimulada. Isso é medido usando o validado Emotional Facial Action Coding System (FACS) para fornecer uma avaliação contínua da atividade em 28 músculos faciais usando uma escala de intensidade de 1 (traço) a 5 (máximo). As pontuações de atividade de todos os músculos e ao longo de uma tentativa serão somadas para quantificar a atividade de expressão facial total dessa tentativa. Os testes serão calculados para cada tipo de emoção de vídeo e hub de rede estimulada para obter atividade de expressão facial média.
Durante a internação hospitalar, aproximadamente 4-14 dias
Mudança média da linha de base na atividade neural dentro da rede emocional
Prazo: Durante a internação hospitalar, aproximadamente 4-14 dias
A alteração média da linha de base na atividade neural é calculada como a alteração média na atividade neural entre as tentativas de cada tipo de vídeo de emoção e hub de rede estimulado (unidades: atividade neural com pontuação z em relação à linha de base pré-avaliação). A alteração da linha de base na atividade neural em cada tentativa é calculada como: alteração = (atividade neural média com pontuação z na rede durante uma tentativa) - (atividade neural média com pontuação z na rede antes da tentativa).
Durante a internação hospitalar, aproximadamente 4-14 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiência Subjetiva Média
Prazo: Durante a internação hospitalar, aproximadamente 4-14 dias
A experiência subjetiva média é calculada como a classificação média da experiência subjetiva em todas as tentativas de cada tipo de vídeo de emoção e hub de rede estimulada (unidades: unidades arbitrárias [a.u.] em uma escala de 0 a 10; 0 = nenhuma emoção sentida, 10 = emoção máxima sentida ). Os testes serão calculados para cada tipo de emoção de vídeo e hub de rede estimulada para obter uma experiência subjetiva média.
Durante a internação hospitalar, aproximadamente 4-14 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Colaboradores

National Institute of Mental Health (NIMH)
San Francisco State University

Investigadores

  • Investigador principal: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco
  • Investigador principal: Virginia Sturm, PhD, University of California, San Francisco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R01MH122431 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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