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Incidence et caractéristiques cliniques de l'hypertension pulmonaire secondaire au SDRA dans les Highlands

21 décembre 2021 mis à jour par: Chun Pan, Southeast University, China

Incidence et caractéristiques cliniques de l'hypertension pulmonaire secondaire au SDRA

L'étude est menée dans l'hôpital affilié de l'Université de Qinghai. Les patients du département de médecine de soins intensifs et de l'unité de soins intensifs d'urgence seront éligibles pour l'inclusion s'ils répondent aux critères de Berlin. Deux chercheurs évaluent la pression artérielle pulmonaire et la fonction cardiaque droite des patients qui sont inscrits.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Chine
        • Recrutement
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude est menée dans l'hôpital affilié de l'Université de Qinghai. Les patients du département de médecine de soins intensifs et de l'unité de soins intensifs d'urgence seront éligibles pour l'inclusion s'ils répondent aux critères de Berlin. Deux chercheurs évaluent la pression artérielle pulmonaire et la fonction cardiaque droite des patients qui sont inscrits.

La description

Critère d'intégration:

Critère d'intégration:

18 à 80 ans Répondre aux critères diagnostiques Recevoir une ventilation mécanique invasive dans les 48 heures

-

Critère d'exclusion:

Les patients atteints de ces maladies seront exclus : maladie pulmonaire obstructive chronique Embolie pulmonaire Insuffisance cardiaque chronique Fibrose pulmonaire idiopathique Hypertension pulmonaire Les femmes enceintes seront également exclues.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence de l'hypertension pulmonaire secondaire au SDRA dans les Highlands
Délai: 20/11/2021-20/12/2022
20/11/2021-20/12/2022
Mortalité en USI Mortalité en USI
Délai: 20/11/2021-20/12/2022
Mortalité pendant le traitement en soins intensifs
20/11/2021-20/12/2022
Taux de mortalité à 28 jours
Délai: 20/11/2021-20/12/2022
Mortalité à 28 jours d'hospitalisation
20/11/2021-20/12/2022

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de ventilation
Délai: 20/11/2021-20/12/2022
Temps de ventilation en USI
20/11/2021-20/12/2022
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: 20/11/2021-20/12/2022
Durée totale du séjour à l'hôpital
20/11/2021-20/12/2022

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Fonction cardiaque droite de l'hypertension pulmonaire secondaire au SDRA dans les Highlands
Délai: 20/11/2021-20/12/2022
20/11/2021-20/12/2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Southeast University, China

Collaborateurs

Qinghai University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chun Pan, MD, Qinghai University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2021

Première publication (Réel)

22 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ARDS in the highland

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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