Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania i charakterystyka kliniczna nadciśnienia płucnego wtórnego do ARDS w regionie Highland

21 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Chun Pan, Southeast University, China

Częstość występowania i charakterystyka kliniczna nadciśnienia płucnego wtórnego do ARDS

Badanie jest prowadzone w stowarzyszonym szpitalu Uniwersytetu Qinghai. Pacjenci oddziałów intensywnej terapii i ratownictwa medycznego będą kwalifikować się do włączenia, jeśli spełnią kryteria berlińskie. Dwóch badaczy ocenia ciśnienie w tętnicy płucnej i czynność prawego serca u pacjentów, którzy są zapisani.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie jest prowadzone w stowarzyszonym szpitalu Uniwersytetu Qinghai. Pacjenci oddziałów intensywnej terapii i ratownictwa medycznego będą kwalifikować się do włączenia, jeśli spełnią kryteria berlińskie. Dwóch badaczy ocenia ciśnienie w tętnicy płucnej i czynność prawego serca u pacjentów, którzy są zapisani.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kryteria przyjęcia:

Wiek od 18 do 80 lat Spełnij kryteria diagnostyczne Uzyskaj inwazyjną wentylację mechaniczną w ciągu 48 godzin

-

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci z tymi chorobami zostaną wykluczeni: przewlekła obturacyjna choroba płuc zatorowość płucna przewlekła niewydolność serca idiopatyczne włóknienie płuc nadciśnienie płucne Kobiety w ciąży również zostaną wykluczone.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania nadciśnienia płucnego wtórnego do ARDS w regionie Highland
Ramy czasowe: 20.11.2021-20.12.2022
20.11.2021-20.12.2022
Śmiertelność na OIT Śmiertelność na OIT
Ramy czasowe: 20.11.2021-20.12.2022
Śmiertelność podczas leczenia na OIT
20.11.2021-20.12.2022
28-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: 20.11.2021-20.12.2022
Śmiertelność po 28 dniach hospitalizacji
20.11.2021-20.12.2022

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas wentylatora
Ramy czasowe: 20.11.2021-20.12.2022
Czas respiratora na OIT
20.11.2021-20.12.2022
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 20.11.2021-20.12.2022
Łączny czas pobytu w szpitalu
20.11.2021-20.12.2022

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Funkcja prawego serca nadciśnienia płucnego wtórna do ARDS w regionie Highland
Ramy czasowe: 20.11.2021-20.12.2022
20.11.2021-20.12.2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Southeast University, China

Współpracownicy

Qinghai University

Śledczy

  • Główny śledczy: Chun Pan, MD, Qinghai University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ARDS in the highland

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ARDS

Badania kliniczne na USG Dopplera

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj