Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Incidenza e caratteristiche cliniche dell'ipertensione polmonare secondaria all'ARDS nell'altopiano

21 dicembre 2021 aggiornato da: Chun Pan, Southeast University, China

Incidenza e caratteristiche cliniche dell'ipertensione polmonare secondaria all'ARDS

Lo studio è condotto nell'ospedale affiliato dell'Università del Qinghai. I pazienti del dipartimento di terapia intensiva e unità di terapia intensiva di emergenza potranno essere inclusi se soddisfano i criteri di Berlino. Due ricercatori valutano la pressione dell'arteria polmonare e la funzione del cuore destro dei pazienti che sono iscritti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Cina
        • Reclutamento
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio è condotto nell'ospedale affiliato dell'Università del Qinghai. I pazienti del dipartimento di terapia intensiva e unità di terapia intensiva di emergenza potranno essere inclusi se soddisfano i criteri di Berlino. Due ricercatori valutano la pressione dell'arteria polmonare e la funzione del cuore destro dei pazienti che sono iscritti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Criterio di inclusione:

Da 18 a 80 anni Soddisfare i criteri diagnostici Ricevere ventilazione meccanica invasiva entro 48 ore

-

Criteri di esclusione:

Saranno esclusi i pazienti con queste malattie: Malattia polmonare cronica ostruttiva Embolia polmonare Insufficienza cardiaca cronica Fibrosi polmonare idiopatica Ipertensione polmonare Saranno escluse anche le donne in gravidanza.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di ipertensione polmonare secondaria ad ARDS nell'altopiano
Lasso di tempo: 20/11/2021-20/12/2022
20/11/2021-20/12/2022
Mortalità in terapia intensiva Mortalità in terapia intensiva
Lasso di tempo: 20/11/2021-20/12/2022
Mortalità durante il trattamento in terapia intensiva
20/11/2021-20/12/2022
Tasso di mortalità a 28 giorni
Lasso di tempo: 20/11/2021-20/12/2022
Mortalità a 28 giorni di ricovero
20/11/2021-20/12/2022

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di ventilazione
Lasso di tempo: 20/11/2021-20/12/2022
Tempo di ventilazione in terapia intensiva
20/11/2021-20/12/2022
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 20/11/2021-20/12/2022
Durata totale della degenza in ospedale
20/11/2021-20/12/2022

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Funzione cardiaca destra dell'ipertensione polmonare secondaria all'ARDS nell'altopiano
Lasso di tempo: 20/11/2021-20/12/2022
20/11/2021-20/12/2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Southeast University, China

Collaboratori

Qinghai University

Investigatori

  • Investigatore principale: Chun Pan, MD, Qinghai University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 novembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ARDS in the highland

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome da distress respiratorio acuto

Prove cliniche su Ultrasuono Doppler

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Chile

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi