Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Incidens och kliniska egenskaper av pulmonell hypertoni sekundärt till ARDS i höglandet

21 december 2021 uppdaterad av: Chun Pan, Southeast University, China

Incidens och kliniska egenskaper av pulmonell hypertoni sekundärt till ARDS

Studien genomförs på det anslutna sjukhuset vid Qinghai University. Patienter vid avdelningen för Critical Care Medicine och Emergency Intensive Care Unit kommer att vara berättigade till inkludering om de uppfyller Berlinkriterierna. Två forskare bedömer lungartärtrycket och höger hjärtfunktion hos patienter som är inskrivna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Kina
        • Rekrytering
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien genomförs på det anslutna sjukhuset vid Qinghai University. Patienter vid avdelningen för Critical Care Medicine och Emergency Intensive Care Unit kommer att vara berättigade till inkludering om de uppfyller Berlinkriterierna. Två forskare bedömer lungartärtrycket och höger hjärtfunktion hos patienter som är inskrivna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier:

18 till 80 år Uppfyll de diagnostiska kriterierna Få invasiv mekanisk ventilation inom 48 timmar

-

Exklusions kriterier:

Patienter med dessa sjukdomar kommer att exkluderas ： kronisk obstruktiv lungsjukdom Lungemboli Kronisk hjärtsvikt Idiopatisk lungfibros Pulmonell hypertoni Gravida kvinnor kommer också att uteslutas.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av pulmonell hypertoni sekundärt till ARDS i höglandet
Tidsram: 20/11/2021–20/12/2022
20/11/2021–20/12/2022
ICU-dödlighet ICU-dödlighet
Tidsram: 20/11/2021–20/12/2022
Dödlighet under behandling på intensivvårdsavdelning
20/11/2021–20/12/2022
28 dagars dödlighet
Tidsram: 20/11/2021–20/12/2022
Dödlighet vid 28 dagars sjukhusvistelse
20/11/2021–20/12/2022

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ventilatortid
Tidsram: 20/11/2021–20/12/2022
Ventilatortid på ICU
20/11/2021–20/12/2022
Sjukhusets vistelsetid
Tidsram: 20/11/2021–20/12/2022
Total längd på sjukhusvistelsen
20/11/2021–20/12/2022

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Höger hjärtfunktion av pulmonell hypertoni sekundärt till ARDS i höglandet
Tidsram: 20/11/2021–20/12/2022
20/11/2021–20/12/2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Southeast University, China

Samarbetspartners

Qinghai University

Utredare

  • Huvudutredare: Chun Pan, MD, Qinghai University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 november 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2021

Första postat (Faktisk)

22 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ARDS in the highland

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera