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高地におけるARDSに続発する肺高血圧症の発生率と臨床的特徴

2021年12月21日 更新者:Chun Pan、Southeast University, China

ARDS に続発する肺高血圧症の発生率と臨床的特徴

この研究は青海大学の関連病院で行われた。救命救急医学科と救急集中治療室の患者は、ベルリンの基準を満たしていれば参加資格がある。2人の研究者が、以下のような患者の肺動脈圧と右心機能を評価した。登録されています。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Qinghai
      • Xining、Qinghai、中国
        • 募集
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は青海大学の関連病院で行われた。救命救急医学科と救急集中治療室の患者は、ベルリンの基準を満たしていれば参加資格がある。2人の研究者が、以下のような患者の肺動脈圧と右心機能を評価した。登録されています。

説明

包含基準:

包含基準:

18~80歳 診断基準を満たしている 48時間以内に侵襲的人工呼吸器を受けている

-

除外基準:

以下の疾患を有する患者は除外されます: 慢性閉塞性肺疾患 肺塞栓症 慢性心不全 特発性肺線維症 肺高血圧症 妊婦も除外されます。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高地におけるARDSに続発する肺高血圧症の発生率
時間枠:2021/11/20~2022/12/20
2021/11/20~2022/12/20
ICU死亡率 ICU死亡率
時間枠:2021/11/20~2022/12/20
ICUでの治療中の死亡率
2021/11/20~2022/12/20
28日死亡率
時間枠:2021/11/20~2022/12/20
入院28日目の死亡率
2021/11/20~2022/12/20

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工呼吸器の時間
時間枠:2021/11/20~2022/12/20
ICUでの人工呼吸器の時間
2021/11/20~2022/12/20
入院期間
時間枠:2021/11/20~2022/12/20
入院期間の合計
2021/11/20~2022/12/20

その他の成果指標

結果測定
時間枠
ハイランドにおけるARDS続発性肺高血圧症の右心機能
時間枠:2021/11/20~2022/12/20
2021/11/20~2022/12/20

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Chun Pan, MD、Qinghai University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月25日

一次修了 (予想される)

2022年3月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月21日

最初の投稿 (実際)

2021年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月21日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ARDS in the highland

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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