Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ARDS:lle toissijaisen keuhkoverenpainetaudin ilmaantuvuus ja kliiniset ominaisuudet Highlandissa

tiistai 21. joulukuuta 2021 päivittänyt: Chun Pan, Southeast University, China

ARDS:lle toissijaisen keuhkoverenpainetaudin ilmaantuvuus ja kliiniset ominaisuudet

Tutkimus suoritetaan Qinghain yliopiston sidossairaalassa. Tehohoidon osastolla ja hätäteho-osastolla olevat potilaat voidaan ottaa mukaan, jos he täyttävät Berliinin kriteerit.Kaksi tutkijaa arvioivat keuhkovaltimon painetta ja oikean sydämen toimintaa potilailla, jotka ovat ilmoittautuneet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Kiina
        • Rekrytointi
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus suoritetaan Qinghain yliopiston sidossairaalassa. Tehohoidon osastolla ja hätäteho-osastolla olevat potilaat voidaan ottaa mukaan, jos he täyttävät Berliinin kriteerit.Kaksi tutkijaa arvioivat keuhkovaltimon painetta ja oikean sydämen toimintaa potilailla, jotka ovat ilmoittautuneet.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sisällyttämiskriteerit:

18-80-vuotiaat Täyttää diagnostiset kriteerit Saat invasiivista mekaanista ventilaatiota 48 tunnin sisällä

-

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on kyseisiä sairauksia, suljetaan pois: krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus Keuhkoembolia Krooninen sydämen vajaatoiminta Idiopaattinen keuhkofibroosi Keuhkoverenpainetauti Myös raskaana olevat naiset suljetaan pois.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ARDS:n sekundaarisen keuhkoverenpainetaudin ilmaantuvuus Highlandissa
Aikaikkuna: 20.11.2021-20.12.2022
20.11.2021-20.12.2022
ICU-kuolleisuus ICU-kuolleisuus
Aikaikkuna: 20.11.2021-20.12.2022
Kuolleisuus teho-osastolla hoidon aikana
20.11.2021-20.12.2022
28 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 20.11.2021-20.12.2022
Kuolleisuus 28 päivän sairaalahoidon jälkeen
20.11.2021-20.12.2022

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuulettimen aika
Aikaikkuna: 20.11.2021-20.12.2022
Hengitysaika teho-osastolla
20.11.2021-20.12.2022
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: 20.11.2021-20.12.2022
Sairaalassa oleskelun kokonaiskesto
20.11.2021-20.12.2022

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Oikean sydämen toiminta ARDS:n sekundaarista keuhkoverenpainetautia varten Highlandissa
Aikaikkuna: 20.11.2021-20.12.2022
20.11.2021-20.12.2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Southeast University, China

Yhteistyökumppanit

Qinghai University

Tutkijat

  • Päätutkija: Chun Pan, MD, Qinghai University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ARDS in the highland

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ARDS

Kliiniset tutkimukset Doppler ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa