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Inzidenz und klinische Merkmale der pulmonalen Hypertonie als Folge von ARDS im Hochland

21. Dezember 2021 aktualisiert von: Chun Pan, Southeast University, China

Inzidenz und klinische Merkmale der pulmonalen Hypertonie als Folge von ARDS

Die Studie wird im angeschlossenen Krankenhaus der Qinghai-Universität durchgeführt. Patienten in der Abteilung für Intensivmedizin und auf der Notfall-Intensivstation können aufgenommen werden, wenn sie die Berliner Kriterien erfüllen. Zwei Forscher bewerten den Lungenarteriendruck und die Rechtsherzfunktion von Patienten sind eingeschrieben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, China
        • Rekrutierung
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wird im angeschlossenen Krankenhaus der Qinghai-Universität durchgeführt. Patienten in der Abteilung für Intensivmedizin und auf der Notfall-Intensivstation können aufgenommen werden, wenn sie die Berliner Kriterien erfüllen. Zwei Forscher bewerten den Lungenarteriendruck und die Rechtsherzfunktion von Patienten sind eingeschrieben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Einschlusskriterien:

18 bis 80 Jahre alt. Erfüllen Sie die Diagnosekriterien. Erhalten Sie innerhalb von 48 Stunden eine invasive mechanische Beatmung

-

Ausschlusskriterien:

Patienten mit diesen Erkrankungen werden ausgeschlossen: chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Lungenembolie, chronische Herzinsuffizienz, idiopathische Lungenfibrose, pulmonale Hypertonie, schwangere Frauen werden ebenfalls ausgeschlossen.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von pulmonaler Hypertonie als Folge von ARDS im Hochland
Zeitfenster: 20.11.2021-20.12.2022
20.11.2021-20.12.2022
Sterblichkeit auf der Intensivstation. Sterblichkeit auf der Intensivstation
Zeitfenster: 20.11.2021-20.12.2022
Mortalität während der Behandlung auf der Intensivstation
20.11.2021-20.12.2022
28-Tage-Sterblichkeitsrate
Zeitfenster: 20.11.2021-20.12.2022
Mortalität nach 28 Tagen Krankenhausaufenthalt
20.11.2021-20.12.2022

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beatmungszeit
Zeitfenster: 20.11.2021-20.12.2022
Beatmungszeit auf der Intensivstation
20.11.2021-20.12.2022
Dauer des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: 20.11.2021-20.12.2022
Gesamtdauer des Krankenhausaufenthaltes
20.11.2021-20.12.2022

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rechte Herzfunktion bei pulmonaler Hypertonie als Folge von ARDS im Hochland
Zeitfenster: 20.11.2021-20.12.2022
20.11.2021-20.12.2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Southeast University, China

Mitarbeiter

Qinghai University

Ermittler

  • Hauptermittler: Chun Pan, MD, Qinghai University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ARDS in the highland

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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