Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Заболеваемость и клинические характеристики легочной гипертензии, вторичной по отношению к ОРДС, в Хайленде

21 декабря 2021 г. обновлено: Chun Pan, Southeast University, China

Заболеваемость и клинические характеристики легочной гипертензии, вторичной по отношению к ОРДС

Исследование проводится в дочерней больнице Цинхайского университета. Пациенты отделения реаниматологии и отделения неотложной интенсивной терапии будут иметь право на включение, если они соответствуют Берлинским критериям. Два исследователя оценивают давление в легочной артерии и функцию правых отделов сердца у пациентов, которые зачислены.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Chun Pan, MD
  • Номер телефона: 13814009925
  • Электронная почта: panchun1982@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Peng Zhu
  • Номер телефона: 18625195060
  • Электронная почта: sqzhupeng@163.com

Места учебы

  • Китай
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Китай
        • Рекрутинг
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • Контакт:
          • Chun Pan, MD
          • Номер телефона: 13814009925
          • Электронная почта: panchun1982@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование проводится в дочерней больнице Цинхайского университета. Пациенты отделения реаниматологии и отделения неотложной интенсивной терапии будут иметь право на включение, если они соответствуют Берлинским критериям. Два исследователя оценивают давление в легочной артерии и функцию правых отделов сердца у пациентов, которые зачислены.

Описание

Критерии включения:

Критерии включения:

От 18 до 80 лет Соответствуют диагностическим критериям Получите инвазивную искусственную вентиляцию легких в течение 48 часов

-

Критерий исключения:

Пациенты с этими заболеваниями будут исключены: хроническая обструктивная болезнь легких Легочная эмболия Хроническая сердечная недостаточность Идиопатический легочный фиброз Легочная гипертензия Беременные женщины также будут исключены.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Заболеваемость легочной гипертензией, вторичной по отношению к ОРДС, в Хайленде
Временное ограничение: 20.11.2021-20.12.2022
20.11.2021-20.12.2022
Смертность в отделении интенсивной терапии Смертность в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 20.11.2021-20.12.2022
Смертность во время лечения в отделении интенсивной терапии
20.11.2021-20.12.2022
28-дневная смертность
Временное ограничение: 20.11.2021-20.12.2022
Смертность на 28-й день госпитализации
20.11.2021-20.12.2022

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время вентилятора
Временное ограничение: 20.11.2021-20.12.2022
Время на ИВЛ в отделении интенсивной терапии
20.11.2021-20.12.2022
Длительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 20.11.2021-20.12.2022
Общая продолжительность пребывания в стационаре
20.11.2021-20.12.2022

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Функция правого сердца при легочной гипертензии, вторичной по отношению к ОРДС в Хайленде
Временное ограничение: 20.11.2021-20.12.2022
20.11.2021-20.12.2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Southeast University, China

Соавторы

Qinghai University

Следователи

  • Главный следователь: Chun Pan, MD, Qinghai University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ARDS in the highland

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ОРДС

Клинические исследования Допплер УЗИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться