Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidentie en klinische kenmerken van pulmonale hypertensie secundair aan ARDS in de Hooglanden

21 december 2021 bijgewerkt door: Chun Pan, Southeast University, China

Incidentie en klinische kenmerken van pulmonale hypertensie secundair aan ARDS

De studie wordt uitgevoerd in het aangesloten ziekenhuis van de universiteit van Qinghai. Patiënten van de afdeling Critical Care Medicine en Emergency Intensive Care Unit komen in aanmerking voor opname als ze voldoen aan de criteria van Berlijn. Twee onderzoekers beoordelen de druk in de longslagader en de rechterhartfunctie van patiënten die zijn ingeschreven.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, China
        • Werving
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie wordt uitgevoerd in het aangesloten ziekenhuis van de universiteit van Qinghai. Patiënten van de afdeling Critical Care Medicine en Emergency Intensive Care Unit komen in aanmerking voor opname als ze voldoen aan de criteria van Berlijn. Twee onderzoekers beoordelen de druk in de longslagader en de rechterhartfunctie van patiënten die zijn ingeschreven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Inclusiecriteria:

18 tot 80 jaar Voldoen aan de diagnostische criteria Binnen 48 uur invasieve mechanische beademing krijgen

-

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met deze ziekte worden uitgesloten: chronische obstructieve longziekte Longembolie Chronisch hartfalen Idiopathische longfibrose Pulmonale hypertensie Zwangere vrouwen worden ook uitgesloten.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van pulmonale hypertensie secundair aan ARDS in de Hooglanden
Tijdsspanne: 20/11/2021-20/12/2022
20/11/2021-20/12/2022
Sterfte op de IC Sterfte op de IC
Tijdsspanne: 20/11/2021-20/12/2022
Sterfte tijdens behandeling op de IC
20/11/2021-20/12/2022
28-dagen sterftecijfer
Tijdsspanne: 20/11/2021-20/12/2022
Sterfte na 28 dagen ziekenhuisopname
20/11/2021-20/12/2022

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ventilator tijd
Tijdsspanne: 20/11/2021-20/12/2022
Beademingstijd op de IC
20/11/2021-20/12/2022
Ziekenhuisduur van het verblijf
Tijdsspanne: 20/11/2021-20/12/2022
Totale duur van het verblijf in het ziekenhuis
20/11/2021-20/12/2022

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Rechter hartfunctie van pulmonale hypertensie secundair aan ARDS in de Hooglanden
Tijdsspanne: 20/11/2021-20/12/2022
20/11/2021-20/12/2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Southeast University, China

Medewerkers

Qinghai University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chun Pan, MD, Qinghai University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 november 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 december 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ARDS in the highland

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Doppler-echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren