Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst og kliniske karakteristika af pulmonal hypertension sekundær til ARDS i højlandet

21. december 2021 opdateret af: Chun Pan, Southeast University, China

Forekomst og kliniske karakteristika af pulmonal hypertension sekundær til ARDS

Undersøgelsen udføres på det tilknyttede hospital ved Qinghai University. Patienter i afdelingen for Critical Care Medicine og Emergency Intensive Care Unit vil være berettiget til inklusion, hvis de opfylder Berlin-kriterierne.To forskere vurderer lungearterietrykket og højre hjertefunktion hos patienter, som er tilmeldt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Kina
        • Rekruttering
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen udføres på det tilknyttede hospital ved Qinghai University. Patienter i afdelingen for Critical Care Medicine og Emergency Intensive Care Unit vil være berettiget til inklusion, hvis de opfylder Berlin-kriterierne.To forskere vurderer lungearterietrykket og højre hjertefunktion hos patienter, som er tilmeldt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier:

18 til 80 år Opfyld de diagnostiske kriterier Modtag invasiv mekanisk ventilation inden for 48 timer

-

Ekskluderingskriterier:

Patienter med disse sygdomme vil blive udelukket: kronisk obstruktiv lungesygdom Lungeemboli Kronisk hjertesvigt Idiopatisk lungefibrose Lungehypertension Gravide kvinder vil også blive udelukket.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af pulmonal hypertension sekundær til ARDS i højlandet
Tidsramme: 20/11/2021-20/12/2022
20/11/2021-20/12/2022
ICU-dødelighed ICU-dødelighed
Tidsramme: 20/11/2021-20/12/2022
Dødelighed under behandling på intensivafdeling
20/11/2021-20/12/2022
28-dages dødelighed
Tidsramme: 20/11/2021-20/12/2022
Dødelighed ved 28 dages indlæggelse
20/11/2021-20/12/2022

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventilator tid
Tidsramme: 20/11/2021-20/12/2022
Ventilatortid på intensivafdeling
20/11/2021-20/12/2022
Indlæggelsens længde på hospitalet
Tidsramme: 20/11/2021-20/12/2022
Samlet længde på hospitalsopholdet
20/11/2021-20/12/2022

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Højre hjertefunktion af pulmonal hypertension sekundær til ARDS i højlandet
Tidsramme: 20/11/2021-20/12/2022
20/11/2021-20/12/2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Southeast University, China

Samarbejdspartnere

Qinghai University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chun Pan, MD, Qinghai University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2021

Først opslået (Faktiske)

22. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. december 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ARDS in the highland

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Doppler ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner