Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst og kliniske kjennetegn ved pulmonal hypertensjon sekundært til ARDS i høylandet

21. desember 2021 oppdatert av: Chun Pan, Southeast University, China

Forekomst og kliniske kjennetegn ved pulmonal hypertensjon sekundært til ARDS

Studien er utført i det tilknyttede sykehuset ved Qinghai University. Pasienter ved avdelingen for kritisk medisin og akuttintensivavdeling vil være kvalifisert for inkludering dersom de oppfyller Berlin-kriteriene. To forskere vurderer lungearterietrykket og høyre hjertefunksjon hos pasienter som er påmeldt.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Kina
        • Rekruttering
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien er utført i det tilknyttede sykehuset ved Qinghai University. Pasienter ved avdelingen for kritisk medisin og akuttintensivavdeling vil være kvalifisert for inkludering dersom de oppfyller Berlin-kriteriene. To forskere vurderer lungearterietrykket og høyre hjertefunksjon hos pasienter som er påmeldt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Inklusjonskriterier:

18 til 80 år Oppfyll diagnosekriteriene Motta invasiv mekanisk ventilasjon innen 48 timer

-

Ekskluderingskriterier:

Pasienter med disse sykdommene vil bli ekskludert: kronisk obstruktiv lungesykdom Lungeemboli Kronisk hjertesvikt Idiopatisk lungefibrose Pulmonal hypertensjon Gravide kvinner vil også bli ekskludert.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av pulmonal hypertensjon sekundært til ARDS i høylandet
Tidsramme: 20/11/2021–20/12/2022
20/11/2021–20/12/2022
ICU-dødelighet ICU-dødelighet
Tidsramme: 20/11/2021–20/12/2022
Dødelighet under behandling på intensivavdeling
20/11/2021–20/12/2022
28-dagers dødelighet
Tidsramme: 20/11/2021–20/12/2022
Dødelighet ved 28 dagers innleggelse
20/11/2021–20/12/2022

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ventilator tid
Tidsramme: 20/11/2021–20/12/2022
Ventilatortid på intensivavdelingen
20/11/2021–20/12/2022
Sykehusets liggetid
Tidsramme: 20/11/2021–20/12/2022
Total liggetid på sykehus
20/11/2021–20/12/2022

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Høyre hjertefunksjon av pulmonal hypertensjon sekundært til ARDS i høylandet
Tidsramme: 20/11/2021–20/12/2022
20/11/2021–20/12/2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Southeast University, China

Samarbeidspartnere

Qinghai University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chun Pan, MD, Qinghai University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ARDS in the highland

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Doppler ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere