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Incidência e Características Clínicas da Hipertensão Pulmonar Secundária à SDRA nas Terras Altas

21 de dezembro de 2021 atualizado por: Chun Pan, Southeast University, China

Incidência e Características Clínicas da Hipertensão Pulmonar Secundária à SDRA

O estudo é realizado no hospital afiliado da Universidade de Qinghai. Os pacientes do departamento de Medicina Intensiva e Unidade de Terapia Intensiva de Emergência serão elegíveis para inclusão se atenderem aos critérios de Berlim. Dois pesquisadores avaliam a pressão da artéria pulmonar e a função cardíaca direita de pacientes que estão inscritos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • China
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, China
        • Recrutamento
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo é realizado no hospital afiliado da Universidade de Qinghai. Os pacientes do departamento de Medicina Intensiva e Unidade de Terapia Intensiva de Emergência serão elegíveis para inclusão se atenderem aos critérios de Berlim. Dois pesquisadores avaliam a pressão da artéria pulmonar e a função cardíaca direita de pacientes que estão inscritos.

Descrição

Critério de inclusão:

Critério de inclusão:

18 a 80 anos Atende aos critérios diagnósticos Receber ventilação mecânica invasiva dentro de 48 horas

-

Critério de exclusão:

Serão excluídos pacientes com essas doenças: doença pulmonar obstrutiva crônica Embolia pulmonar Insuficiência cardíaca crônica Fibrose pulmonar idiopática Hipertensão pulmonar Mulheres grávidas também serão excluídas.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de Hipertensão Pulmonar Secundária à SDRA nas Terras Altas
Prazo: 20/11/2021-20/12/2022
20/11/2021-20/12/2022
Mortalidade na UTI mortalidade na UTI
Prazo: 20/11/2021-20/12/2022
Mortalidade durante o tratamento na UTI
20/11/2021-20/12/2022
Taxa de mortalidade em 28 dias
Prazo: 20/11/2021-20/12/2022
Mortalidade aos 28 dias de internação
20/11/2021-20/12/2022

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de ventilação
Prazo: 20/11/2021-20/12/2022
Tempo de ventilação na UTI
20/11/2021-20/12/2022
Tempo de internação
Prazo: 20/11/2021-20/12/2022
Tempo total de permanência no hospital
20/11/2021-20/12/2022

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Função cardíaca direita da Hipertensão Pulmonar Secundária à SDRA nas Terras Altas
Prazo: 20/11/2021-20/12/2022
20/11/2021-20/12/2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Southeast University, China

Colaboradores

Qinghai University

Investigadores

  • Investigador principal: Chun Pan, MD, Qinghai University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ARDS in the highland

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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