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Incidencia y Características Clínicas de la Hipertensión Pulmonar Secundaria a SDRA en la Sierra

21 de diciembre de 2021 actualizado por: Chun Pan, Southeast University, China

Incidencia y características clínicas de la hipertensión pulmonar secundaria a SDRA

El estudio se lleva a cabo en el hospital afiliado de la Universidad de Qinghai. Los pacientes del departamento de Medicina de Cuidados Críticos y la Unidad de Cuidados Intensivos de Emergencia serán elegibles para su inclusión si cumplen con los criterios de Berlín. Dos investigadores evalúan la presión de la arteria pulmonar y la función del corazón derecho de los pacientes que están inscritos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Peng Zhu
  • Número de teléfono: 18625195060
  • Correo electrónico: sqzhupeng@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Affiliated Hospital of Qinghai University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio se lleva a cabo en el hospital afiliado de la Universidad de Qinghai. Los pacientes del departamento de Medicina de Cuidados Críticos y la Unidad de Cuidados Intensivos de Emergencia serán elegibles para su inclusión si cumplen con los criterios de Berlín. Dos investigadores evalúan la presión de la arteria pulmonar y la función del corazón derecho de los pacientes que están inscritos.

Descripción

Criterios de inclusión:

Criterios de inclusión:

18 a 80 años Cumple con los criterios diagnósticos Recibe ventilación mecánica invasiva dentro de las 48 horas

-

Criterio de exclusión:

Los pacientes con estas enfermedades serán excluidos: enfermedad pulmonar obstructiva crónica Embolia pulmonar Insuficiencia cardíaca crónica Fibrosis pulmonar idiopática Hipertensión pulmonar Las mujeres embarazadas también serán excluidas.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de Hipertensión Pulmonar Secundaria a SDRA en la Sierra
Periodo de tiempo: 20/11/2021-20/12/2022
20/11/2021-20/12/2022
Mortalidad en UCI Mortalidad en UCI
Periodo de tiempo: 20/11/2021-20/12/2022
Mortalidad durante el tratamiento en UCI
20/11/2021-20/12/2022
Tasa de mortalidad de 28 días
Periodo de tiempo: 20/11/2021-20/12/2022
Mortalidad a los 28 días de hospitalización
20/11/2021-20/12/2022

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo del ventilador
Periodo de tiempo: 20/11/2021-20/12/2022
Tiempo de ventilador en UCI
20/11/2021-20/12/2022
Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 20/11/2021-20/12/2022
Duración total de la estancia en el hospital
20/11/2021-20/12/2022

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Función cardiaca derecha de Hipertensión Pulmonar Secundaria a SDRA en el Altiplano
Periodo de tiempo: 20/11/2021-20/12/2022
20/11/2021-20/12/2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Southeast University, China

Colaboradores

Qinghai University

Investigadores

  • Investigador principal: Chun Pan, MD, Qinghai University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ARDS in the highland

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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