Incidencia y Características Clínicas de la Hipertensión Pulmonar Secundaria a SDRA en la Sierra
21 de diciembre de 2021 actualizado por: Chun Pan, Southeast University, China
Incidencia y características clínicas de la hipertensión pulmonar secundaria a SDRA
El estudio se lleva a cabo en el hospital afiliado de la Universidad de Qinghai. Los pacientes del departamento de Medicina de Cuidados Críticos y la Unidad de Cuidados Intensivos de Emergencia serán elegibles para su inclusión si cumplen con los criterios de Berlín. Dos investigadores evalúan la presión de la arteria pulmonar y la función del corazón derecho de los pacientes que están inscritos.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Chun Pan, MD
- Número de teléfono: 13814009925
- Correo electrónico: panchun1982@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Peng Zhu
- Número de teléfono: 18625195060
- Correo electrónico: sqzhupeng@163.com
Ubicaciones de estudio
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Qinghai
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Xining, Qinghai, Porcelana
- Reclutamiento
- Affiliated Hospital of Qinghai University
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Contacto:
- Chun Pan, MD
- Número de teléfono: 13814009925
- Correo electrónico: panchun1982@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se lleva a cabo en el hospital afiliado de la Universidad de Qinghai. Los pacientes del departamento de Medicina de Cuidados Críticos y la Unidad de Cuidados Intensivos de Emergencia serán elegibles para su inclusión si cumplen con los criterios de Berlín. Dos investigadores evalúan la presión de la arteria pulmonar y la función del corazón derecho de los pacientes que están inscritos.
Descripción
Criterios de inclusión:
Criterios de inclusión:
18 a 80 años Cumple con los criterios diagnósticos Recibe ventilación mecánica invasiva dentro de las 48 horas
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Criterio de exclusión:
Los pacientes con estas enfermedades serán excluidos: enfermedad pulmonar obstructiva crónica Embolia pulmonar Insuficiencia cardíaca crónica Fibrosis pulmonar idiopática Hipertensión pulmonar Las mujeres embarazadas también serán excluidas.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de Hipertensión Pulmonar Secundaria a SDRA en la Sierra
Periodo de tiempo: 20/11/2021-20/12/2022
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20/11/2021-20/12/2022
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Mortalidad en UCI Mortalidad en UCI
Periodo de tiempo: 20/11/2021-20/12/2022
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Mortalidad durante el tratamiento en UCI
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20/11/2021-20/12/2022
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Tasa de mortalidad de 28 días
Periodo de tiempo: 20/11/2021-20/12/2022
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Mortalidad a los 28 días de hospitalización
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20/11/2021-20/12/2022
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo del ventilador
Periodo de tiempo: 20/11/2021-20/12/2022
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Tiempo de ventilador en UCI
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20/11/2021-20/12/2022
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Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 20/11/2021-20/12/2022
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Duración total de la estancia en el hospital
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20/11/2021-20/12/2022
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Función cardiaca derecha de Hipertensión Pulmonar Secundaria a SDRA en el Altiplano
Periodo de tiempo: 20/11/2021-20/12/2022
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20/11/2021-20/12/2022
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chun Pan, MD, Qinghai University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
22 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ARDS in the highland
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .