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Prévalence de l'extension cervicale du thymus chez les enfants (CET)

6 février 2022 mis à jour par: Habib Ahmad Esmat, Kabul University of Medical Sciences

Prévalence de l'extension cervicale du thymus chez les enfants - Une étude prospective

Cette étude observationnelle prospective a inclus tous les patients pédiatriques qui ont été référés au service de radiologie pour une échographie cervicale entre août et octobre 2018. Une sonde haute fréquence a été mise en place et 220 patients ont été examinés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude prospective monocentrique a été approuvée par l'Institutional Review Board for Ethical Issues in Clinical Research et est compatible avec la Déclaration d'Helsinki. Les patients adressés au service de radiologie pour échographie cervicale avec diverses indications cliniques entre août et octobre 2018 ont été inclus dans l'étude. Le consentement éclairé a été recueilli auprès des parents des patients. Les patients qui avaient une maladie systémique, qui étaient traités pour une tumeur maligne ou qui avaient des antécédents de chirurgie de la partie inférieure du cou ou de la poitrine ont été exclus.

L'échographie du cou a été réalisée par deux radiologues. La longueur du thymus étendu, du bord supérieur du manubrium au bord supérieur du tissu thymique sur le plan transversal, a été mesurée en millimètres et enregistrée.

al analyse des données a été réalisée dans SPSS, programme Version 24 (IBM, Armonk, New York). Le test du chi carré de Pearson a été utilisé pour comparer les données catégorielles entre les groupes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

220

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Afghanistan
      • Kabul, Afghanistan, 35030
        • KUMs
    • None Selected
      • Kabul, None Selected, Afghanistan, 35030
        • Habib Ahmad Esmat

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients adressés au service de radiologie pour échographie cervicale avec diverses indications cliniques entre août et octobre 2018 ont été inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients adressés au service de radiologie pour échographie cervicale avec diverses indications cliniques entre août et octobre 2018 ont été inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les patients qui avaient une maladie systémique, qui étaient traités pour une tumeur maligne ou qui avaient des antécédents de chirurgie du cou ou de la poitrine ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Description de la mesure
Délai
Comme notre essai n'a pas d'intervention, il n'y a donc pas eu d'effets primaires positifs ou négatifs
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kabul University of Medical Sciences

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2022

Première publication (Réel)

8 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0002

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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