Prävalenz der zervikalen Erweiterung der Thymusdrüse bei Kindern (CET)
Prävalenz der zervikalen Erweiterung der Thymusdrüse bei Kindern – eine prospektive Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese prospektive monozentrische Studie wurde vom Institutional Review Board for Ethical Issues in Clinical Research genehmigt und ist mit der Deklaration von Helsinki vereinbar. Die Patienten, die zwischen August und Oktober 2018 mit verschiedenen klinischen Indikationen an die radiologische Abteilung für den Hals-US überwiesen wurden, wurden in die Studie aufgenommen. Die Einverständniserklärung wurde von den Eltern der Patienten eingeholt. Die Patienten, die eine systemische Erkrankung hatten, wegen Malignität behandelt wurden oder irgendeine Vorgeschichte von Operationen am unteren Hals oder Brustkorb hatten, wurden ausgeschlossen.
Der Nacken-US wurde von zwei Radiologen durchgeführt. Die Länge des verlängerten Thymus vom oberen Rand des Manubriums bis zum oberen Rand des Thymusgewebes in der Querebene wurde in Millimetern gemessen und aufgezeichnet.
Die gesamte Analyse der Daten wurde im Programm SPSS, Version 24 (IBM, Armonk, New York) durchgeführt. Der Pearson-Chi-Quadrat-Test wurde zum Vergleichen kategorialer Daten zwischen Gruppen verwendet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Kabul, Afghanistan, 35030
- KUMs
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None Selected
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Kabul, None Selected, Afghanistan, 35030
- Habib Ahmad Esmat
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten, die zwischen August und Oktober 2018 mit verschiedenen klinischen Indikationen an die radiologische Abteilung für den Hals-US überwiesen wurden, wurden in die Studie aufgenommen.
Ausschlusskriterien:
- Die Patienten, die eine systemische Erkrankung hatten, wegen Malignität behandelt wurden oder irgendeine Vorgeschichte von Operationen am unteren Hals oder Brustkorb hatten, wurden ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|
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Da unsere Studie keine Intervention hat, gab es keine positiven oder negativen Primäreffekte
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 0002
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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