Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av livmoderhalsförlängning av tymus hos barn (CET)

6 februari 2022 uppdaterad av: Habib Ahmad Esmat, Kabul University of Medical Sciences

Prevalens av livmoderhalsförlängning av tymus hos barn - en prospektiv studie

Denna prospektiva, observationsstudie inkluderade alla pediatriska patienter som remitterades till röntgenavdelningen för nack-ultraljud mellan augusti-oktober 2018. En högfrekvent sond implementerades och 220 patienter undersöktes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna prospektiva enkelcentrerade studie godkändes av Institutional Review Board for Ethical Issues in Clinical Research och är förenlig med Helsingforsdeklarationen. Patienterna som remitterades till röntgenavdelningen för halsen UL med olika kliniska indikationer mellan augusti-oktober 2018 ingick i studien. Det informerade samtycket togs från föräldrarna till patienterna. De patienter som hade någon systemisk sjukdom, behandlades för malignitet eller som hade någon historia av operation i nedre halsen eller bröstkorgen exkluderades.

Nacken US utfördes av två radiologer. Längden på den förlängda tymus, från den övre kanten av manubrium till den övre kanten av tymusvävnaden på tvärplanet, mättes i millimeter och registrerades.

all analys av data utfördes i SPSS, version 24-programmet (IBM, Armonk, New York). Pearson Chi-Square Test användes för att jämföra kategoriska data mellan grupper.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

220

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Afghanistan
      • Kabul, Afghanistan, 35030
        • KUMs
    • None Selected
      • Kabul, None Selected, Afghanistan, 35030
        • Habib Ahmad Esmat

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som remitterades till röntgenavdelningen för halsen UL med olika kliniska indikationer mellan augusti-oktober 2018 ingick i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienterna som remitterades till röntgenavdelningen för halsen UL med olika kliniska indikationer mellan augusti-oktober 2018 ingick i studien.

Exklusions kriterier:

  • De patienter som hade någon systemisk sjukdom, behandlades för malignitet eller som hade någon historia av operation i nedre halsen eller bröstkorgen exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Eftersom vår studie inte har någon intervention, så fanns det inga positiva eller negativa primära effekter
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kabul University of Medical Sciences

Utredare

  • Studierektor: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2022

Första postat (Faktisk)

8 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 0002

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera