Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность шейного расширения тимуса у детей (CET)

6 февраля 2022 г. обновлено: Habib Ahmad Esmat, Kabul University of Medical Sciences

Распространенность шейного расширения тимуса у детей - проспективное исследование

В это проспективное обсервационное исследование были включены все педиатрические пациенты, которые были направлены в рентгенологическое отделение для проведения УЗИ шеи в период с августа по октябрь 2018 года. Внедрено высокочастотное зондирование и обследовано 220 пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это проспективное одноцентровое исследование было одобрено Институциональным наблюдательным советом по этическим вопросам клинических исследований и совместимо с Хельсинкской декларацией. В исследование были включены пациенты, направленные в рентгенологическое отделение для УЗИ шеи по различным клиническим показаниям в период с августа по октябрь 2018 года. Информированное согласие было взято у родителей пациентов. Пациенты, у которых были какие-либо системные заболевания, лечились от злокачественных новообразований или у которых в анамнезе были операции на нижней части шеи или груди, были исключены.

УЗИ шеи выполняли два радиолога. Длину расширенного тимуса от верхнего края рукоятки до верхнего края ткани тимуса в поперечной плоскости измеряли в миллиметрах и записывали.

Общий анализ данных был выполнен в программе SPSS, Version 24 (IBM, Армонк, Нью-Йорк). Критерий хи-квадрат Пирсона использовался для сравнения категорийных данных между группами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

220

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Афганистан
      • Kabul, Афганистан, 35030
        • KUMs
    • None Selected
      • Kabul, None Selected, Афганистан, 35030
        • Habib Ahmad Esmat

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены все пациенты, направленные в рентгенологическое отделение для УЗИ шеи по различным клиническим показаниям в период с августа по октябрь 2018 года.

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены пациенты, направленные в рентгенологическое отделение для УЗИ шеи по различным клиническим показаниям в период с августа по октябрь 2018 года.

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых были какие-либо системные заболевания, лечились от злокачественных новообразований или у которых в анамнезе были операции на нижней части шеи или груди, были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера Описание
Временное ограничение
Поскольку в нашем испытании не было вмешательства, не было положительных или отрицательных первичных эффектов.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kabul University of Medical Sciences

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 0002

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться