Prevalencia de extensión cervical del timo en niños (CET)
Prevalencia de extensión cervical del timo en niños: un estudio prospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio prospectivo de centro único fue aprobado por la Junta de Revisión Institucional para Asuntos Éticos en Investigación Clínica y es compatible con la Declaración de Helsinki. Se incluyeron en el estudio los pacientes remitidos al servicio de radiología para ecografía de cuello con diversas indicaciones clínicas entre agosto-octubre de 2018. Se tomó el consentimiento informado de los padres de los pacientes. Se excluyeron los pacientes que tuvieran alguna enfermedad sistémica, fueran tratados por malignidad o tuvieran antecedentes de cirugía de cuello o tórax.
El US de cuello fue realizado por dos radiólogos. La longitud del timo extendido, desde el margen superior del manubrio hasta el borde superior del tejido tímico en el plano transversal, se midió en milímetros y se registró.
El análisis de los datos se realizó en el programa SPSS, Versión 24 (IBM, Armonk, Nueva York). Se utilizó la prueba de chi-cuadrado de Pearson para comparar datos categóricos entre grupos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kabul, Afganistán, 35030
- KUMs
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None Selected
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Kabul, None Selected, Afganistán, 35030
- Habib Ahmad Esmat
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron en el estudio los pacientes remitidos al servicio de radiología para ecografía de cuello con diversas indicaciones clínicas entre agosto-octubre de 2018.
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron los pacientes que tuvieran alguna enfermedad sistémica, fueran tratados por malignidad o tuvieran antecedentes de cirugía de cuello o tórax.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Como nuestro ensayo no tiene intervención, no hubo efectos primarios positivos o negativos
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 0002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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