Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van cervicale extensie van de thymus bij kinderen (CET)

6 februari 2022 bijgewerkt door: Habib Ahmad Esmat, Kabul University of Medical Sciences

Prevalentie van cervicale extensie van de thymus bij kinderen - een prospectieve studie

Deze prospectieve, observationele studie omvatte alle pediatrische patiënten die tussen augustus en oktober 2018 naar de afdeling radiologie waren verwezen voor echografie van de hals. Er werd een hoogfrequente sonde geïmplementeerd en 220 patiënten werden onderzocht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze prospectieve single-centered studie werd goedgekeurd door de Institutional Review Board for Ethical Issues in Clinical Research en is compatibel met de Verklaring van Helsinki. De patiënten die tussen augustus-oktober 2018 met verschillende klinische indicaties naar de afdeling radiologie voor de hals-US waren verwezen, werden in de studie opgenomen. De geïnformeerde toestemming is verkregen van de ouders van de patiënten. De patiënten die een systemische ziekte hadden, werden behandeld voor maligniteit of een voorgeschiedenis hadden van een onderhals- of borstoperatie, werden uitgesloten.

De hals-Us werd uitgevoerd door twee radiologen. De lengte van de verlengde thymus, van de bovenrand van het manubrium tot de bovenrand van het thymusweefsel op het transversale vlak, werd gemeten in millimeters en geregistreerd.

Alle analyse van de gegevens werd uitgevoerd in het programma SPSS, versie 24 (IBM, Armonk, New York). Pearson Chi-Square Test werd gebruikt bij het vergelijken van categorische gegevens tussen groepen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

220

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Afganistan
      • Kabul, Afganistan, 35030
        • KUMs
    • None Selected
      • Kabul, None Selected, Afganistan, 35030
        • Habib Ahmad Esmat

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die tussen augustus-oktober 2018 naar de afdeling radiologie waren verwezen voor de US-hals met verschillende klinische indicaties, werden in de studie opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De patiënten die tussen augustus-oktober 2018 met verschillende klinische indicaties naar de afdeling radiologie voor de hals-US waren verwezen, werden in de studie opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • De patiënten die een systemische ziekte hadden, werden behandeld voor maligniteit, of een voorgeschiedenis hadden van operaties aan de onderhals of de borstkas, werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Omdat onze proef geen interventie heeft, waren er dus geen positieve of negatieve primaire effecten
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kabul University of Medical Sciences

Onderzoekers

  • Studie directeur: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 0002

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren