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Prevalenza dell'estensione cervicale del timo nei bambini (CET)

6 febbraio 2022 aggiornato da: Habib Ahmad Esmat, Kabul University of Medical Sciences

Prevalenza dell'estensione cervicale del timo nei bambini: uno studio prospettico

Questo studio prospettico osservazionale ha incluso tutti i pazienti pediatrici che sono stati indirizzati al reparto di radiologia per l'ecografia del collo tra agosto e ottobre 2018. È stata implementata una sonda ad alta frequenza e sono stati esaminati 220 pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo studio prospettico monocentrico è stato approvato dall'Institutional Review Board for Ethical Issues in Clinical Research ed è compatibile con la Dichiarazione di Helsinki. Nello studio sono stati inclusi i pazienti inviati al reparto di radiologia per l'ecografia del collo con varie indicazioni cliniche nel periodo agosto-ottobre 2018. Il consenso informato è stato prelevato dai genitori dei pazienti. Sono stati esclusi i pazienti che presentavano malattie sistemiche, erano stati trattati per tumori maligni o avevano una storia di interventi chirurgici alla parte inferiore del collo o al torace.

L'ecografia del collo è stata eseguita da due radiologi. La lunghezza del timo esteso, dal margine superiore del manubrio al bordo superiore del tessuto timico sul piano trasversale, è stata misurata in millimetri e registrata.

Tutta l'analisi dei dati è stata eseguita in SPSS, versione 24 del programma (IBM, Armonk, New York). Il test del chi quadrato di Pearson è stato utilizzato per confrontare i dati categorici tra i gruppi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

220

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kabul, Afghanistan, 35030
        • KUMs
    • None Selected
      • Kabul, None Selected, Afghanistan, 35030
        • Habib Ahmad Esmat

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati inclusi nello studio tutti i pazienti indirizzati al reparto di radiologia per l'ecografia del collo con varie indicazioni cliniche tra agosto-ottobre 2018.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nello studio sono stati inclusi i pazienti inviati al reparto di radiologia per l'ecografia del collo con varie indicazioni cliniche nel periodo agosto-ottobre 2018.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi i pazienti che presentavano malattie sistemiche, erano stati trattati per tumori maligni o avevano una storia di interventi chirurgici alla parte inferiore del collo o al torace.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura Descrizione
Lasso di tempo
Poiché il nostro studio non ha alcun intervento, non ci sono stati effetti primari positivi o negativi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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