Prevalência de Extensão Cervical do Timo em Crianças (CET)
Prevalência de Extensão Cervical do Timo em Crianças - Um Estudo Prospectivo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Este estudo prospectivo unicêntrico foi aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional para Questões Éticas em Pesquisa Clínica e é compatível com a Declaração de Helsinque. Os pacientes encaminhados ao departamento de radiologia para US do pescoço com várias indicações clínicas entre agosto e outubro de 2018 foram incluídos no estudo. O consentimento informado foi obtido dos pais dos pacientes. Os pacientes que tinham qualquer doença sistêmica, foram tratados para malignidade ou tinham qualquer história de pescoço baixo ou cirurgia torácica, foram excluídos.
A US do pescoço foi realizada por dois radiologistas. O comprimento do timo estendido, desde a margem superior do manúbrio até a borda superior do tecido tímico no plano transversal, foi medido em milímetros e registrado.
Toda a análise dos dados foi realizada no programa SPSS, versão 24 (IBM, Armonk, Nova York). O teste qui-quadrado de Pearson foi usado na comparação de dados categóricos entre os grupos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kabul, Afeganistão, 35030
- KUMs
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None Selected
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Kabul, None Selected, Afeganistão, 35030
- Habib Ahmad Esmat
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes encaminhados ao departamento de radiologia para US do pescoço com várias indicações clínicas entre agosto e outubro de 2018 foram incluídos no estudo.
Critério de exclusão:
- Os pacientes que apresentavam qualquer doença sistêmica, foram tratados para malignidade ou tinham qualquer história de cirurgia no pescoço ou tórax inferior, foram excluídos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|
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Como nosso estudo não tem intervenção, não houve efeitos primários positivos ou negativos
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 0002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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