소아에서 흉선의 경추 확장의 유병률 (CET)
2022년 2월 6일 업데이트: Habib Ahmad Esmat, Kabul University of Medical Sciences
소아에서 흉선의 경추 확장의 유병률 - 전향적 연구
이 전향적 관찰 연구에는 2018년 8월에서 10월 사이에 목 초음파 촬영을 위해 방사선과에 의뢰된 모든 소아 환자가 포함되었습니다.
고주파 프로브를 구현하고 220명의 환자를 검사했습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 전향적 단일 중심 연구는 임상 연구의 윤리적 문제에 대한 기관 검토 위원회(Institutional Review Board)의 승인을 받았으며 헬싱키 선언과 호환됩니다. 2018년 8월에서 10월 사이에 다양한 임상 적응증으로 경부 US 영상의학과에 의뢰된 환자가 연구에 포함되었습니다. 정보에 입각 한 동의는 환자의 부모로부터 가져 왔습니다. 전신 질환이 있거나 악성 치료를 받았거나 목이나 흉부 수술의 병력이 있는 환자는 제외되었습니다.
경부 초음파는 두 명의 방사선 전문의가 수행했습니다. 확장된 흉선의 길이는 manubrium의 위쪽 가장자리에서 횡단면에서 흉선 조직의 위쪽 가장자리까지 밀리미터로 측정하고 기록했습니다.
데이터의 모든 분석은 SPSS, 버전 24 프로그램(IBM, Armonk, New York)에서 수행되었습니다. Pearson Chi-Square Test는 그룹 간 범주 데이터를 비교하는 데 사용되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
220
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kabul, 아프가니스탄, 35030
- KUMs
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None Selected
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Kabul, None Selected, 아프가니스탄, 35030
- Habib Ahmad Esmat
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2018년 8월에서 10월 사이에 다양한 임상 적응증을 가지고 목 초음파로 방사선과에 의뢰된 모든 환자가 연구에 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 2018년 8월에서 10월 사이에 다양한 임상 적응증으로 경부 US 영상의학과에 의뢰된 환자가 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
- 전신 질환이 있거나 악성 치료를 받았거나 목이나 흉부 수술 병력이있는 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|
|
우리의 시험에는 개입이 없으므로 긍정적이거나 부정적인 1차 효과가 없었습니다.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 0002
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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