Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozpowszechnienie przedłużenia szyjki grasicy u dzieci (CET)

6 lutego 2022 zaktualizowane przez: Habib Ahmad Esmat, Kabul University of Medical Sciences

Rozpowszechnienie rozszerzenia szyjki grasicy u dzieci — badanie prospektywne

To prospektywne badanie obserwacyjne obejmowało wszystkich pacjentów pediatrycznych, którzy zostali skierowani na oddział radiologii w celu wykonania USG szyi w okresie od sierpnia do października 2018 r. Wdrożono sondę o wysokiej częstotliwości i przebadano 220 pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

To prospektywne, jednoośrodkowe badanie zostało zatwierdzone przez Institutional Review Board for Ethical Issues in Clinical Research i jest zgodne z Deklaracją Helsińską. Do badania zostali włączeni pacjenci skierowani na oddział radiologii szyi z różnymi wskazaniami klinicznymi w okresie sierpień-październik 2018 roku. Świadoma zgoda została uzyskana od rodziców pacjentów. Wykluczono pacjentów, którzy mieli jakąkolwiek chorobę ogólnoustrojową, byli leczeni z powodu nowotworu złośliwego lub mieli jakąkolwiek operację dolnej części szyi lub klatki piersiowej.

USG szyi wykonało dwóch radiologów. Długość rozciągniętej grasicy, od górnej krawędzi rękojeści do górnej krawędzi tkanki grasicy w płaszczyźnie poprzecznej, mierzono w milimetrach i zapisywano.

Analizę danych przeprowadzono w programie SPSS, wersja 24 (IBM, Armonk, Nowy Jork). Do porównania danych kategorycznych między grupami zastosowano test chi-kwadrat Pearsona.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

220

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Afganistan
      • Kabul, Afganistan, 35030
        • KUMs
    • None Selected
      • Kabul, None Selected, Afganistan, 35030
        • Habib Ahmad Esmat

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono wszystkich pacjentów skierowanych na oddział radiologii szyi z różnymi wskazaniami klinicznymi w okresie od sierpnia do października 2018 roku.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania zostali włączeni pacjenci skierowani na oddział radiologii szyi z różnymi wskazaniami klinicznymi w okresie sierpień-październik 2018 roku.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono pacjentów, którzy mieli jakąkolwiek chorobę ogólnoustrojową, byli leczeni z powodu nowotworu złośliwego lub mieli jakąkolwiek operację dolnej części szyi lub klatki piersiowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Opis środka
Ramy czasowe
Ponieważ nasze badanie nie ma interwencji, więc nie było żadnych pozytywnych ani negatywnych efektów pierwotnych
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kabul University of Medical Sciences

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj