Prevalence cervikální extenze brzlíku u dětí (CET)
Prevalence cervikální extenze brzlíku u dětí – prospektivní studie
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Tato prospektivní jednocentrická studie byla schválena Institutional Review Board for Ethical Issues in Clinical Research a je kompatibilní s Helsinskou deklarací. Do studie byli zařazeni pacienti odeslaní na radiologické oddělení pro UZ krku s různými klinickými indikacemi v období od srpna do října 2018. Informovaný souhlas byl převzat od rodičů pacientů. Pacienti, kteří měli jakékoli systémové onemocnění, byli léčeni pro malignitu nebo měli v anamnéze operaci dolní části krku nebo hrudníku, byli vyloučeni.
UZ krku provedli dva radiologové. Délka prodlouženého brzlíku od horního okraje manubria k hornímu okraji tkáně brzlíku v příčné rovině byla měřena v milimetrech a zaznamenána.
Další analýza dat byla provedena v programu SPSS, verze 24 (IBM, Armonk, New York). Pearsonův chí-kvadrát test byl použit pro srovnání kategoriálních dat mezi skupinami.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kabul, Afghánistán, 35030
- KUMs
-
-
None Selected
-
Kabul, None Selected, Afghánistán, 35030
- Habib Ahmad Esmat
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Do studie byli zařazeni pacienti odeslaní na radiologické oddělení pro UZ krku s různými klinickými indikacemi v období od srpna do října 2018.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří měli jakékoli systémové onemocnění, byli léčeni pro malignitu nebo měli v anamnéze operaci dolní části krku nebo hrudníku, byli vyloučeni.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|
|
Vzhledem k tomu, že naše studie nemá žádný zásah, nevyskytly se žádné pozitivní ani negativní primární účinky
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 0002
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Prevalence cervikálního rozšíření brzlíku
-
Maastricht University Medical CenterWingate Institute of NeurogastroenterologyNáborfMRI | Transkutánní stimulace vagového nervu (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)Holandsko, Spojené království
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildDokončenoTumor of the OrbitFrancie
-
Johannes Gutenberg University MainzDentsply Sirona ImplantsNeznámýSkloněná atrofie distální dolní čelisti | Socket Like Atrophy of the Aesthetic ZoneNěmecko