- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05228977
Prevalens av livmorhalsutvidelse av thymus hos barn (CET)
Prevalens av cervikal ekstensjon av thymus hos barn - en prospektiv studie
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Denne prospektive enkeltsentrerte studien ble godkjent av Institutional Review Board for Ethical Issues in Clinical Research og er kompatibel med Helsinki-erklæringen. Pasientene henvist til røntgenavdelingen for hals-UL med ulike kliniske indikasjoner mellom august-oktober 2018 ble inkludert i studien. Det informerte samtykket ble tatt fra foreldrene til pasientene. Pasientene som hadde noen systemisk sykdom, ble behandlet for malignitet eller hadde noen historie med kirurgi i nedre nakke eller bryst, ble ekskludert.
Nakke-US ble utført av to radiologer. Lengden på den utvidede thymus, fra den øvre margin av manubrium til den øvre kanten av thymusvevet på tverrplanet, ble målt i millimeter og registrert.
al analyse av dataene ble utført i SPSS, versjon 24-programmet (IBM, Armonk, New York). Pearson Chi-Square Test ble brukt til å sammenligne kategoriske data mellom grupper.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kabul, Afghanistan, 35030
- KUMs
-
-
None Selected
-
Kabul, None Selected, Afghanistan, 35030
- Habib Ahmad Esmat
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientene henvist til røntgenavdelingen for hals-UL med ulike kliniske indikasjoner mellom august-oktober 2018 ble inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Pasientene som hadde noen systemisk sykdom, ble behandlet for malignitet, eller som hadde noen historie med nedre nakke- eller brystkirurgi, ble ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|
|
Siden vår studie ikke har noen intervensjon, var det ingen positive eller negative primære effekter
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Mohammad wali Nasary, MD, KMUs
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 0002
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .