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Urdu Version of Arthritis Impact Measurement Scales 2 Short Form:Reliability and Validity Study

27 juin 2022 mis à jour par: Riphah International University

Urdu Version of Arthritis Impact Measurement Scales 2 Short Form:Reliability and Validity Study Among Patients With Osteoarthritis

In this study ,Investigators will observe the Reliability and Validity of Arthritis Impact Measurement Scale 2 Short Form translated in Urdu language in Pakistani population to check quality of life in patients suffering from Osteoarthritis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The main aim of this study is to translate and culturally adapt AIMS2 SF into Urdu language and to investigate the reliability and validity of AIMS2 SF in Osteoarthritis patients among Urdu speaking Pakistani population.

The study will be completed in 5 steps such as translation ,synthesis ,back translation ,expert committee review and pre testing. The study will be a cross sectional survey .The result of the study helps to know the validity and reliability of AIMS2 SF in Urdu Version to check the quality of life .The reliability of the scale will be checked through internal consistency and test retest method .Internal consistency will be analyzed through Cronbach's alpha value to estimate whether each item of a scale is appropriate for assessing the underlying concept of its scale with 165 patients will be used.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

165

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Osteoarthritis is the leading cause of pain and disability and the most common joint disorder in our general population .According to high prevalence due to increasing age it is also increasing in the upcoming years .It causes narrow joint space and degeneration of cartilage

La description

Inclusion Criteria:

  1. Male and Female Patient age 18 years or older.
  2. Diagnosed with OA of the knee , hip and hand .
  3. Patients diagnosed according to ACR criteria. 4 - X-RAY scored according to Kellgren and Lawrence Classification.

Exclusion Criteria:

1 - Radiograph not older than 6 months . 2- Age less than 18 are excluded from this study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Arthritis Impact Measurement Scale 2-Short Form
Délai: 1st day
Arthritis Impact Measurement Scale 2-Short Form was designed to study Arthritis outcomes .It is a self administrated ,multidimensional health status assessment tool. Arthritis Impact Measurement Scale 2-Short Form has been extensively validated and shown to be reliable in cross sectional studies and clinical trails
1st day

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index
Délai: 1st day
Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index is used in evaluation of hip and knee Osteoarthritis. This is consisting of 24 items which are further divided into 3 subscales. 1-pain (5 items) 2- Stiffness (2 items) 3- Physical Function (17)items
1st day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

16 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2022

Première publication (Réel)

15 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-FSD-00253

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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