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Urdu Version of Arthritis Impact Measurement Scales 2 Short Form:Reliability and Validity Study

27 de junho de 2022 atualizado por: Riphah International University

Urdu Version of Arthritis Impact Measurement Scales 2 Short Form:Reliability and Validity Study Among Patients With Osteoarthritis

In this study ,Investigators will observe the Reliability and Validity of Arthritis Impact Measurement Scale 2 Short Form translated in Urdu language in Pakistani population to check quality of life in patients suffering from Osteoarthritis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The main aim of this study is to translate and culturally adapt AIMS2 SF into Urdu language and to investigate the reliability and validity of AIMS2 SF in Osteoarthritis patients among Urdu speaking Pakistani population.

The study will be completed in 5 steps such as translation ,synthesis ,back translation ,expert committee review and pre testing. The study will be a cross sectional survey .The result of the study helps to know the validity and reliability of AIMS2 SF in Urdu Version to check the quality of life .The reliability of the scale will be checked through internal consistency and test retest method .Internal consistency will be analyzed through Cronbach's alpha value to estimate whether each item of a scale is appropriate for assessing the underlying concept of its scale with 165 patients will be used.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

165

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
        • Ripah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Osteoarthritis is the leading cause of pain and disability and the most common joint disorder in our general population .According to high prevalence due to increasing age it is also increasing in the upcoming years .It causes narrow joint space and degeneration of cartilage

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Male and Female Patient age 18 years or older.
  2. Diagnosed with OA of the knee , hip and hand .
  3. Patients diagnosed according to ACR criteria. 4 - X-RAY scored according to Kellgren and Lawrence Classification.

Exclusion Criteria:

1 - Radiograph not older than 6 months . 2- Age less than 18 are excluded from this study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Arthritis Impact Measurement Scale 2-Short Form
Prazo: 1st day
Arthritis Impact Measurement Scale 2-Short Form was designed to study Arthritis outcomes .It is a self administrated ,multidimensional health status assessment tool. Arthritis Impact Measurement Scale 2-Short Form has been extensively validated and shown to be reliable in cross sectional studies and clinical trails
1st day

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index
Prazo: 1st day
Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index is used in evaluation of hip and knee Osteoarthritis. This is consisting of 24 items which are further divided into 3 subscales. 1-pain (5 items) 2- Stiffness (2 items) 3- Physical Function (17)items
1st day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC-FSD-00253

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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