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Urdu Version of Arthritis Impact Measurement Scales 2 Short Form:Reliability and Validity Study

27 giugno 2022 aggiornato da: Riphah International University

Urdu Version of Arthritis Impact Measurement Scales 2 Short Form:Reliability and Validity Study Among Patients With Osteoarthritis

In this study ,Investigators will observe the Reliability and Validity of Arthritis Impact Measurement Scale 2 Short Form translated in Urdu language in Pakistani population to check quality of life in patients suffering from Osteoarthritis.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The main aim of this study is to translate and culturally adapt AIMS2 SF into Urdu language and to investigate the reliability and validity of AIMS2 SF in Osteoarthritis patients among Urdu speaking Pakistani population.

The study will be completed in 5 steps such as translation ,synthesis ,back translation ,expert committee review and pre testing. The study will be a cross sectional survey .The result of the study helps to know the validity and reliability of AIMS2 SF in Urdu Version to check the quality of life .The reliability of the scale will be checked through internal consistency and test retest method .Internal consistency will be analyzed through Cronbach's alpha value to estimate whether each item of a scale is appropriate for assessing the underlying concept of its scale with 165 patients will be used.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

165

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Osteoarthritis is the leading cause of pain and disability and the most common joint disorder in our general population .According to high prevalence due to increasing age it is also increasing in the upcoming years .It causes narrow joint space and degeneration of cartilage

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Male and Female Patient age 18 years or older.
  2. Diagnosed with OA of the knee , hip and hand .
  3. Patients diagnosed according to ACR criteria. 4 - X-RAY scored according to Kellgren and Lawrence Classification.

Exclusion Criteria:

1 - Radiograph not older than 6 months . 2- Age less than 18 are excluded from this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Arthritis Impact Measurement Scale 2-Short Form
Lasso di tempo: 1st day
Arthritis Impact Measurement Scale 2-Short Form was designed to study Arthritis outcomes .It is a self administrated ,multidimensional health status assessment tool. Arthritis Impact Measurement Scale 2-Short Form has been extensively validated and shown to be reliable in cross sectional studies and clinical trails
1st day

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index
Lasso di tempo: 1st day
Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index is used in evaluation of hip and knee Osteoarthritis. This is consisting of 24 items which are further divided into 3 subscales. 1-pain (5 items) 2- Stiffness (2 items) 3- Physical Function (17)items
1st day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

16 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC-FSD-00253

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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