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Urdu Version of Arthritis Impact Measurement Scales 2 Short Form:Reliability and Validity Study

27. Juni 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Urdu Version of Arthritis Impact Measurement Scales 2 Short Form:Reliability and Validity Study Among Patients With Osteoarthritis

In this study ,Investigators will observe the Reliability and Validity of Arthritis Impact Measurement Scale 2 Short Form translated in Urdu language in Pakistani population to check quality of life in patients suffering from Osteoarthritis.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The main aim of this study is to translate and culturally adapt AIMS2 SF into Urdu language and to investigate the reliability and validity of AIMS2 SF in Osteoarthritis patients among Urdu speaking Pakistani population.

The study will be completed in 5 steps such as translation ,synthesis ,back translation ,expert committee review and pre testing. The study will be a cross sectional survey .The result of the study helps to know the validity and reliability of AIMS2 SF in Urdu Version to check the quality of life .The reliability of the scale will be checked through internal consistency and test retest method .Internal consistency will be analyzed through Cronbach's alpha value to estimate whether each item of a scale is appropriate for assessing the underlying concept of its scale with 165 patients will be used.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

165

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Osteoarthritis is the leading cause of pain and disability and the most common joint disorder in our general population .According to high prevalence due to increasing age it is also increasing in the upcoming years .It causes narrow joint space and degeneration of cartilage

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Male and Female Patient age 18 years or older.
  2. Diagnosed with OA of the knee , hip and hand .
  3. Patients diagnosed according to ACR criteria. 4 - X-RAY scored according to Kellgren and Lawrence Classification.

Exclusion Criteria:

1 - Radiograph not older than 6 months . 2- Age less than 18 are excluded from this study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arthritis Impact Measurement Scale 2-Short Form
Zeitfenster: 1st day
Arthritis Impact Measurement Scale 2-Short Form was designed to study Arthritis outcomes .It is a self administrated ,multidimensional health status assessment tool. Arthritis Impact Measurement Scale 2-Short Form has been extensively validated and shown to be reliable in cross sectional studies and clinical trails
1st day

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index
Zeitfenster: 1st day
Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index is used in evaluation of hip and knee Osteoarthritis. This is consisting of 24 items which are further divided into 3 subscales. 1-pain (5 items) 2- Stiffness (2 items) 3- Physical Function (17)items
1st day

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC-FSD-00253

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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