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Une étude des préférences pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules avancé/métastatique

8 juin 2023 mis à jour par: Bristol-Myers Squibb

Préférences pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules avancé/métastatique

Le but de cette étude observationnelle est de déterminer les préférences des participants pour les résultats associés au traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé/métastatique à l'aide d'une expérience à choix discret (DCE).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

501

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, États-Unis, 27709
        • RTI Health Solutions

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude observationnelle comprend des entretiens pré-test avec 15 participants diagnostiqués avec un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et 15 participants sélectionnés dans la population générale selon les critères d'inclusion de l'étude. L'enquête finale sera administrée en ligne à 150 participants atteints de NSCLC et à 500 participants de la population générale.

La description

Critère d'intégration:

Voici les critères d'inclusion pour les entretiens pré-test et l'enquête finale en ligne.

Intervenants :

  • Doit être âgé de 18 ans ou plus
  • Doit être un résident américain.
  • Participants au cancer du poumon avec un diagnostic médical de NSCLC. Global Perspectives sera impliqué pour suggérer des stratégies alternatives à un diagnostic confirmé par un médecin afin de s'assurer que de vrais participants au cancer sont recrutés.

Critère d'exclusion:

  • N'est pas applicable

D'autres critères d'inclusion/exclusion définis par le protocole s'appliquent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cohorte 1
Participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à un stade précoce et avancé/métastatique
Cohorte 2
Participants de la population générale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Ensemble de pondérations relatives des préférences pour tous les niveaux d'attribut inclus dans l'expérience de choix discret (DCE)
Délai: À la ligne de base
À la ligne de base
Compréhension de base des répondants des descriptions d'attributs
Délai: À la ligne de base
À la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bristol-Myers Squibb

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

4 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

4 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2022

Première publication (Réel)

22 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CA209-69K

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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