Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie preferencji dotyczących leczenia pierwszego rzutu zaawansowanego/przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca

8 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Bristol-Myers Squibb

Preferencje dotyczące leczenia pierwszego rzutu zaawansowanego/przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca

Celem tego badania obserwacyjnego jest określenie preferencji uczestników dotyczących wyników związanych z leczeniem pierwszego rzutu zaawansowanego/przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) za pomocą eksperymentu z dyskretnym wyborem (DCE).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

501

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27709
        • RTI Health Solutions

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To badanie obserwacyjne obejmuje wstępne wywiady z 15 uczestnikami, u których zdiagnozowano niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) i 15 uczestnikami wybranymi z populacji ogólnej zgodnie z kryteriami włączenia do badania. Ankieta końcowa zostanie przeprowadzona online wśród 150 uczestników z NSCLC i 500 uczestników z populacji ogólnej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Poniżej przedstawiono kryteria włączenia do wywiadów wstępnych i końcowej ankiety online.

Uczestnicy:

  • Musi mieć ukończone 18 lat
  • Musi być rezydentem USA.
  • Uczestnicy z rakiem płuca z rozpoznaniem NSCLC przez lekarza. Global Perspectives będzie zaangażowane w sugerowanie alternatywnych strategii dla diagnozy potwierdzonej przez lekarza, aby zapewnić rekrutację rzeczywistych uczestników raka.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy

Obowiązują inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia/wyłączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kohorta 1
Uczestnicy z wczesnym stadium i zaawansowanym/przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC)
Kohorta 2
Uczestnicy z populacji ogólnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zestaw względnych wag preferencji dla wszystkich poziomów atrybutów uwzględnionych w eksperymencie z wyborem dyskretnym (DCE)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Na linii bazowej
Podstawowe zrozumienie opisów atrybutów przez respondentów
Ramy czasowe: Na linii bazowej
Na linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bristol-Myers Squibb

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CA209-69K

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj