Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av preferanser for førstelinjebehandling av avansert/metastatisk ikke-småcellet lungekreft

8. juni 2023 oppdatert av: Bristol-Myers Squibb

Preferanser for førstelinjebehandling av avansert/metastatisk ikke-småcellet lungekreft

Formålet med denne observasjonsstudien er å bestemme deltakernes preferanser for utfall assosiert med førstelinjebehandling av avansert/metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) ved bruk av et diskret valgeksperiment (DCE).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

501

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Forente stater, 27709
        • RTI Health Solutions

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne observasjonsstudien inkluderer pretestintervjuer med 15 deltakere diagnostisert med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) og 15 deltakere valgt fra den generelle befolkningen etter studiens inklusjonskriterier. Den endelige undersøkelsen vil bli administrert online til 150 deltakere med NSCLC og 500 deltakere fra den generelle befolkningen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Følgende er inklusjonskriteriene for forhåndstestintervjuer og endelig nettundersøkelse.

Deltakere:

  • Må være 18 år eller eldre
  • Må være bosatt i USA.
  • Lungekreftdeltakere med en legediagnose NSCLC. Global Perspectives vil bli involvert for å foreslå alternative strategier til en legebekreftet diagnose for å sikre at faktiske kreftdeltakere rekrutteres.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke aktuelt

Andre protokolldefinerte inklusjons-/eksklusjonskriterier gjelder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kohort 1
Deltakere med tidlig stadium og avansert/metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)
Kohort 2
Deltakere fra befolkningen generelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sett med relative preferansevekter for alle attributtnivåer inkludert i Discrete Choice Experiment (DCE)
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Respondentenes grunnleggende forståelse av attributtbeskrivelser
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bristol-Myers Squibb

Etterforskere

  • Studieleder: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

4. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

4. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CA209-69K

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Karsinom, ikke-småcellet lunge

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ecuador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere