Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek naar voorkeuren voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderde/gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

8 juni 2023 bijgewerkt door: Bristol-Myers Squibb

Voorkeuren voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderde/gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker

Het doel van deze observationele studie is om de voorkeuren van de deelnemers te bepalen voor uitkomsten die verband houden met eerstelijnsbehandeling van gevorderde/gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met behulp van een discrete-choice experiment (DCE).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

501

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Verenigde Staten, 27709
        • RTI Health Solutions

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze observationele studie omvat pretest-interviews met 15 deelnemers met de diagnose niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en 15 deelnemers geselecteerd uit de algemene bevolking volgens de inclusiecriteria van de studie. Het uiteindelijke onderzoek zal online worden afgenomen bij 150 deelnemers met NSCLC en 500 deelnemers uit de algemene bevolking.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Het volgende is de opnamecriteria voor pretest-interviews en definitieve online enquête.

Deelnemers:

  • Moet 18 jaar of ouder zijn
  • Moet een inwoner van de VS zijn.
  • Longkankerdeelnemers met een arts-diagnose van NSCLC. Global Perspectives zal worden betrokken om alternatieve strategieën voor te stellen voor een door een arts bevestigde diagnose om ervoor te zorgen dat daadwerkelijke kankerdeelnemers worden gerekruteerd.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet toepasbaar

Andere in het protocol gedefinieerde opname-/uitsluitingscriteria zijn van toepassing

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Cohort 1
Deelnemers met een vroeg stadium en gevorderde/gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC)
Cohort 2
Deelnemers uit de algemene bevolking

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Reeks relatieve voorkeursgewichten voor alle attribuutniveaus die deel uitmaken van het Discrete Choice Experiment (DCE)
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn
Het basisbegrip van respondenten van attribuutbeschrijvingen
Tijdsspanne: Bij basislijn
Bij basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bristol-Myers Squibb

Onderzoekers

  • Studie directeur: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 december 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CA209-69K

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Carcinoom, niet-kleincellige long

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren