Исследование предпочтений в отношении лечения первой линии распространенного/метастатического немелкоклеточного рака легкого
8 июня 2023 г. обновлено: Bristol-Myers Squibb
Предпочтения в отношении лечения первой линии распространенного/метастатического немелкоклеточного рака легкого
Целью этого обсервационного исследования является определение предпочтений участников в отношении исходов, связанных с лечением первой линии распространенного/метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с использованием эксперимента дискретного выбора (DCE).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
501
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Research Triangle Park, North Carolina, Соединенные Штаты, 27709
- RTI Health Solutions
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это обсервационное исследование включает предварительные интервью с 15 участниками с диагнозом немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) и 15 участниками, выбранными из общей популяции в соответствии с критериями включения в исследование.
Окончательный опрос будет проводиться онлайн для 150 участников с НМРЛ и 500 участников из населения в целом.
Описание
Критерии включения:
Ниже приведены критерии включения предварительных интервью и окончательного онлайн-опроса.
Участники:
- Должно быть 18 лет или старше
- Должен быть резидентом США.
- Участники рака легкого с диагнозом врача NSCLC. Компания Global Perspectives будет участвовать, чтобы предложить альтернативные стратегии подтвержденному врачом диагнозу, чтобы гарантировать, что будут набраны фактические участники рака.
Критерий исключения:
- Непригодный
Применяются другие определенные протоколом критерии включения/исключения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Когорта 1
Участники с ранней стадией и прогрессирующим/метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)
|
|
Когорта 2
Участники из общего числа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Набор относительных весов предпочтений для всех уровней атрибутов, включенных в эксперимент дискретного выбора (DCE).
Временное ограничение: На исходном уровне
|
На исходном уровне
|
|
Базовое понимание респондентами описаний атрибутов
Временное ограничение: На исходном уровне
|
На исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CA209-69K
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .