Évaluation des corrélations entre les caractéristiques radiologiques et les sous-types pathologiques de GGO LUAD via WMS
19 juillet 2023 mis à jour par: Haiquan Chen, Fudan University
Évaluation des corrélations entre les caractéristiques radiologiques et les sous-types pathologiques de l'opacité du verre dépoli Adénocarcinome pulmonaire en vedette via une section entière
Cette étude vise à évaluer les corrélations entre les caractéristiques radiologiques et les sous-types pathologiques de l'opacité en verre dépoli de l'adénocarcinome pulmonaire via une coupe complète.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
On pense que le modèle de croissance lépidique pathologique est lié au composant en verre dépoli, tandis que les modèles d'adénocarcinome invasif sont liés au composant solide.
Cependant, les composants solides pourraient être une fibrose plutôt qu'une tumeur ; et des études antérieures ont démontré que les composants en verre dépoli pourraient être des lésions invasives.
Par conséquent, il est d'une importance considérable d'établir les corrélations entre les caractéristiques radiologiques et les sous-types pathologiques d'adénocarcinome pulmonaire caractérisé par une opacité en verre dépoli.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
103
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chine, 200032
- Fudan University Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population d'Asie de l'Est
La description
Critère d'intégration:
- L'opacité du verre dépoli comportait un nodule pulmonaire diagnostiqué par tomodensitométrie en coupe mince (TSCT)
- Stade IA clinique pré-opératoire
- Lobectomie ou segmentectomie pulmonaire
- Fourniture d'un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Diagnostic postopératoire de non-adénocarcinome ou d'adénocarcinome mucineux
- Les spécimens chirurgicaux ne satisfont pas aux exigences de gonflage et de fixation au formol
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Les patients
Les patients présentant une opacité en verre dépoli présentaient un adénocarcinome pulmonaire qui sont candidats à la chirurgie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation des corrélations entre les caractéristiques radiologiques et les sous-types pathologiques
Délai: environ 14 jours
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Évaluation des corrélations entre les caractéristiques radiologiques et les sous-types pathologiques de l'opacité en verre dépoli de l'adénocarcinome pulmonaire
|
environ 14 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Spécificité, sensibilité et répétabilité
Délai: environ 14 jours
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La spécificité, la sensibilité et la répétabilité du diagnostic d'invasivité sur la base de la section Whole-Mount
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environ 14 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Haiquan Chen, M.D., Fudan University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Travis WD, Asamura H, Bankier AA, Beasley MB, Detterbeck F, Flieder DB, Goo JM, MacMahon H, Naidich D, Nicholson AG, Powell CA, Prokop M, Rami-Porta R, Rusch V, van Schil P, Yatabe Y; International Association for the Study of Lung Cancer Staging and Prognostic Factors Committee and Advisory Board Members. The IASLC Lung Cancer Staging Project: Proposals for Coding T Categories for Subsolid Nodules and Assessment of Tumor Size in Part-Solid Tumors in the Forthcoming Eighth Edition of the TNM Classification of Lung Cancer. J Thorac Oncol. 2016 Aug;11(8):1204-1223. doi: 10.1016/j.jtho.2016.03.025. Epub 2016 Apr 21.
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- Thunnissen E, Beasley MB, Borczuk AC, Brambilla E, Chirieac LR, Dacic S, Flieder D, Gazdar A, Geisinger K, Hasleton P, Ishikawa Y, Kerr KM, Lantejoul S, Matsuno Y, Minami Y, Moreira AL, Motoi N, Nicholson AG, Noguchi M, Nonaka D, Pelosi G, Petersen I, Rekhtman N, Roggli V, Travis WD, Tsao MS, Wistuba I, Xu H, Yatabe Y, Zakowski M, Witte B, Kuik DJ. Reproducibility of histopathological subtypes and invasion in pulmonary adenocarcinoma. An international interobserver study. Mod Pathol. 2012 Dec;25(12):1574-83. doi: 10.1038/modpathol.2012.106. Epub 2012 Jul 20.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2022
Première publication (Réel)
23 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB2106237-23
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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