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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05326685
L'effet de la vidéo visuelle avec les sons de Korotkoff sur les compétences de mesure de la pression artérielle et les niveaux d'anxiété
L'effet de la vidéo visuelle avec des sons de Korotkoff sur les compétences de mesure de la pression artérielle et les niveaux d'anxiété : une étude contrôlée randomisée
Contexte : Le but de cette étude était de déterminer l'effet de la vidéo visuelle avec des sons de korotkoff sur les compétences de mesure de la pression artérielle et les niveaux d'anxiété des étudiants en soins infirmiers.
Méthodes : Il s'agissait d'une étude expérimentale contrôlée randomisée menée au département des sciences infirmières de la faculté des sciences de la santé d'une université. Les participants à l'intervention ont vu et écouté une vidéo visuelle avec des sons de korotkoff avant la mesure de la pression artérielle. Des vidéos sonores et visuelles contenant des sons de Korotkoff ont été montrées aux étudiants avant la pratique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte : Le but de cette étude était de déterminer l'effet de la vidéo visuelle avec des sons de korotkoff sur les compétences de mesure de la pression artérielle et les niveaux d'anxiété des étudiants en soins infirmiers.
Méthodes : Il s'agissait d'une étude expérimentale contrôlée randomisée menée au département des sciences infirmières de la faculté des sciences de la santé d'une université. Les participants à l'intervention ont vu et écouté une vidéo visuelle avec des sons de korotkoff avant la mesure de la pression artérielle. Des vidéos sonores et visuelles contenant des sons de Korotkoff ont été montrées aux étudiants avant la pratique. Les données de la recherche ont été recueillies à l'aide de la version courte de l'inventaire d'anxiété des traits de l'état (STAIS-5, STAIT-5) et du formulaire d'introduction de l'étudiant.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kayseri̇, Turquie, 38000
- Türkan Ülker
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Étudiant en première année du département infirmier à la rentrée 2021-2022,
- Suivre le cours "Pulse et mesure de la pression artérielle" et pratique de laboratoire
- Les étudiants qui acceptent de participer à l'étude seront inclus.
Critère d'exclusion:
- Expérience antérieure en mesure manuelle de la pression artérielle,
- Ceux qui ne participent pas à la partie théorique du cours "mesure du pouls et de la tension artérielle",
- Les étudiants qui n'assistent pas à la leçon le jour des candidatures ne seront pas inclus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
vidéo avec des sons de korotkoff
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La version courte du State-Trait Anxiety Inventory (STAIS-5, STAIT-5) et le formulaire d'introduction de l'étudiant ont été appliqués au début de l'étude.
Ensuite, les participants à l'intervention ont vu et écouté une vidéo visuelle avec des sons de korotkoff avant la mesure de la pression artérielle.
Par la suite, la pression artérielle a été mesurée aux étudiants 3 fois et 3 mesures ont été enregistrées.
Après l'application environ 2 heures plus tard, le formulaire de la version courte de l'inventaire de l'anxiété de l'état des étudiants (STAIS-5) a été rempli à nouveau par les étudiants.
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Aucune intervention: Contrôle
pratique standard
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'inventaire d'anxiété des traits d'état (STAIS-5, STAIT-5)
Délai: pré intervention
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State-Trait Anxiety Inventory version courte (STAIS-5, STAIT-5)[ Période : pré-intervention ] Le STAI se compose de deux parties ; le State Anxiety Inventory (SAI) et le Trait Anxiety Inventory (TAI).
Le SAI mesure l'anxiété face à un événement tandis que le TAI mesure le niveau d'anxiété en tant que caractéristique personnelle.
Le STAIS-5, STAIT-5 se compose chacun de 5 éléments.
Les éléments de l'échelle sont notés sur une échelle de Likert à 4 points de 0 à 3 (0= Pas du tout, 1= Plutôt, 2= Moyennement, 3= Tout à fait).
Des scores plus élevés indiquent une plus grande anxiété.
L'échelle permet aux chercheurs de différencier les participants anxieux des participants en bonne santé.
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pré intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inventaire de l'anxiété d'état (STAIS-5)
Délai: jusqu'à la fin de l'étude pour chaque groupe, une moyenne de 2 heures
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Les items SAI sont notés sur une échelle de Likert à 4 points de 0 à 3 (0= Pas du tout, 1= Plutôt, 2= Modérément, 3= Tout à fait).
Des scores plus élevés indiquent une plus grande anxiété
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jusqu'à la fin de l'étude pour chaque groupe, une moyenne de 2 heures
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Succès de la pratique
Délai: jusqu'à la fin de l'étude pour chaque participant, une moyenne de 2 heures
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la pression artérielle a été mesurée à tous les étudiants 3 fois et toutes les mesures ont été enregistrées.
les instructeurs ont informé les étudiants sur le BPM, puis les ont jumelés, qui ont ensuite pris la tension artérielle de l'autre à l'aide d'un sphygmomanomètre et d'un stéthoscope avec des écouteurs qui permettent à la fois au participant et aux instructeurs d'écouter les sons de Korotkoff.
Les instructeurs ont évalué les performances BPM des participants en écoutant les sons de Korotkoff par l'un des écouteurs et en surveillant le manomètre
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jusqu'à la fin de l'étude pour chaque participant, une moyenne de 2 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: TÜRKAN ÜLKER, TC Erciyes University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 31 (Autre identifiant: IASO Thessalias)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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