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L'effet de la vidéo visuelle avec les sons de Korotkoff sur les compétences de mesure de la pression artérielle et les niveaux d'anxiété

8 avril 2022 mis à jour par: Turkan Ulker, TC Erciyes University

L'effet de la vidéo visuelle avec des sons de Korotkoff sur les compétences de mesure de la pression artérielle et les niveaux d'anxiété : une étude contrôlée randomisée

Contexte : Le but de cette étude était de déterminer l'effet de la vidéo visuelle avec des sons de korotkoff sur les compétences de mesure de la pression artérielle et les niveaux d'anxiété des étudiants en soins infirmiers.

Méthodes : Il s'agissait d'une étude expérimentale contrôlée randomisée menée au département des sciences infirmières de la faculté des sciences de la santé d'une université. Les participants à l'intervention ont vu et écouté une vidéo visuelle avec des sons de korotkoff avant la mesure de la pression artérielle. Des vidéos sonores et visuelles contenant des sons de Korotkoff ont été montrées aux étudiants avant la pratique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Contexte : Le but de cette étude était de déterminer l'effet de la vidéo visuelle avec des sons de korotkoff sur les compétences de mesure de la pression artérielle et les niveaux d'anxiété des étudiants en soins infirmiers.

Méthodes : Il s'agissait d'une étude expérimentale contrôlée randomisée menée au département des sciences infirmières de la faculté des sciences de la santé d'une université. Les participants à l'intervention ont vu et écouté une vidéo visuelle avec des sons de korotkoff avant la mesure de la pression artérielle. Des vidéos sonores et visuelles contenant des sons de Korotkoff ont été montrées aux étudiants avant la pratique. Les données de la recherche ont été recueillies à l'aide de la version courte de l'inventaire d'anxiété des traits de l'état (STAIS-5, STAIT-5) et du formulaire d'introduction de l'étudiant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

140

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kayseri̇, Turquie, 38000
        • Türkan Ülker

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant en première année du département infirmier à la rentrée 2021-2022,
  • Suivre le cours "Pulse et mesure de la pression artérielle" et pratique de laboratoire
  • Les étudiants qui acceptent de participer à l'étude seront inclus.

Critère d'exclusion:

  • Expérience antérieure en mesure manuelle de la pression artérielle,
  • Ceux qui ne participent pas à la partie théorique du cours "mesure du pouls et de la tension artérielle",
  • Les étudiants qui n'assistent pas à la leçon le jour des candidatures ne seront pas inclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
vidéo avec des sons de korotkoff
La version courte du State-Trait Anxiety Inventory (STAIS-5, STAIT-5) et le formulaire d'introduction de l'étudiant ont été appliqués au début de l'étude. Ensuite, les participants à l'intervention ont vu et écouté une vidéo visuelle avec des sons de korotkoff avant la mesure de la pression artérielle. Par la suite, la pression artérielle a été mesurée aux étudiants 3 fois et 3 mesures ont été enregistrées. Après l'application environ 2 heures plus tard, le formulaire de la version courte de l'inventaire de l'anxiété de l'état des étudiants (STAIS-5) a été rempli à nouveau par les étudiants.
Aucune intervention: Contrôle
pratique standard

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'inventaire d'anxiété des traits d'état (STAIS-5, STAIT-5)
Délai: pré intervention
State-Trait Anxiety Inventory version courte (STAIS-5, STAIT-5)[ Période : pré-intervention ] Le STAI se compose de deux parties ; le State Anxiety Inventory (SAI) et le Trait Anxiety Inventory (TAI). Le SAI mesure l'anxiété face à un événement tandis que le TAI mesure le niveau d'anxiété en tant que caractéristique personnelle. Le STAIS-5, STAIT-5 se compose chacun de 5 éléments. Les éléments de l'échelle sont notés sur une échelle de Likert à 4 points de 0 à 3 (0= Pas du tout, 1= Plutôt, 2= Moyennement, 3= Tout à fait). Des scores plus élevés indiquent une plus grande anxiété. L'échelle permet aux chercheurs de différencier les participants anxieux des participants en bonne santé.
pré intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de l'anxiété d'état (STAIS-5)
Délai: jusqu'à la fin de l'étude pour chaque groupe, une moyenne de 2 heures
Les items SAI sont notés sur une échelle de Likert à 4 points de 0 à 3 (0= Pas du tout, 1= Plutôt, 2= Modérément, 3= Tout à fait). Des scores plus élevés indiquent une plus grande anxiété
jusqu'à la fin de l'étude pour chaque groupe, une moyenne de 2 heures
Succès de la pratique
Délai: jusqu'à la fin de l'étude pour chaque participant, une moyenne de 2 heures
la pression artérielle a été mesurée à tous les étudiants 3 fois et toutes les mesures ont été enregistrées. les instructeurs ont informé les étudiants sur le BPM, puis les ont jumelés, qui ont ensuite pris la tension artérielle de l'autre à l'aide d'un sphygmomanomètre et d'un stéthoscope avec des écouteurs qui permettent à la fois au participant et aux instructeurs d'écouter les sons de Korotkoff. Les instructeurs ont évalué les performances BPM des participants en écoutant les sons de Korotkoff par l'un des écouteurs et en surveillant le manomètre
jusqu'à la fin de l'étude pour chaque participant, une moyenne de 2 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: TÜRKAN ÜLKER, TC Erciyes University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

11 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

27 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2022

Première publication (Réel)

13 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 31 (Autre identifiant: IASO Thessalias)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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