Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av visuell video med Korotkoff-ljud på blodtrycksmätningsförmåga och ångestnivåer

8 april 2022 uppdaterad av: Turkan Ulker, TC Erciyes University

Effekten av visuell video med Korotkoff-ljud på blodtrycksmätningsförmåga och ångestnivåer: en randomiserad kontrollerad studie

Bakgrund: Syftet med denna studie var att fastställa effekten av visuell video med korotkoff-ljud på sjuksköterskestudenters förmåga att mäta blodtryck och ångestnivåer.

Metoder: Detta var en randomiserad kontrollerad experimentell studie utförd vid sjuksköterskeavdelningen vid fakulteten för hälsovetenskap vid ett universitet. Interventionsdeltagare visades och lyssnade på visuell video med korotkoff-ljud före blodtrycksmätning. Audial och visuell video innehållande Korotkoff-ljud visades för eleverna före praktiken.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Syftet med denna studie var att fastställa effekten av visuell video med korotkoff-ljud på sjuksköterskestudenters förmåga att mäta blodtryck och ångestnivåer.

Metoder: Detta var en randomiserad kontrollerad experimentell studie utförd vid sjuksköterskeavdelningen vid fakulteten för hälsovetenskap vid ett universitet. Interventionsdeltagare visades och lyssnade på visuell video med korotkoff-ljud före blodtrycksmätning. Audial och visuell video innehållande Korotkoff-ljud visades för eleverna före praktiken. Data från forskningen samlades in med den korta versionen av State-Trait Anxiety Inventory (STAIS-5, STAIT-5) och Studentintroduktionsformuläret.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

140

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kayseri̇, Kalkon, 38000
        • Türkan Ülker

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studerar första året på sjuksköterskeavdelningen läsåret 2021-2022,
  • Går kursen "puls- och blodtrycksmätning" och laborerar
  • Studenter som accepterar att delta i studien kommer att inkluderas.

Exklusions kriterier:

  • Tidigare erfarenhet av manuell blodtrycksmätning,
  • De som inte deltar i den teoretiska delen av kursen "puls- och blodtrycksmätning",
  • Elever som inte kommer på lektionen på ansökningsdagen kommer inte att inkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
video med korotkoff-ljud
Kortversionen av State-Trait Anxiety Inventory (STAIS-5, STAIT-5) och studentintroduktionsformuläret tillämpades i början av studien. Därefter visades och lyssnade interventionsdeltagarna visuell video med korotkoff-ljud före blodtrycksmätning. Efteråt mättes blodtrycket till eleverna 3 gånger och 3 mätningar registrerades. Efter ansökan cirka 2 timmar senare fylldes formuläret för studenternas State Anxiety Inventory (STAIS-5) igen av studenterna.
Inget ingripande: Kontrollera
standard praktik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
State-Trait Anxiety Inventory (STAIS-5, STAIT-5)
Tidsram: före intervention
State-Trait Anxiety Inventory kortversion (STAIS-5, STAIT-5)[ Tidsram: förintervention ] STAI består av två delar; State Anxiety Inventory (SAI) och Trait Anxiety Inventory (TAI). SAI mäter ångest inför en händelse medan TAI mäter ångestnivå som en personlig egenskap. STAIS-5, STAIT-5 består vardera av 5 föremål. Skalobjekten poängsätts på en 4-gradig Likert-skala från 0 till 3 (0= Inte alls, 1= Något, 2= Måttligt, 3= Mycket så). Högre poäng tyder på större ångest. Skalan gör det möjligt för forskare att skilja mellan oroliga och friska deltagare.
före intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
State Anxiety Inventory (STAIS-5)
Tidsram: genom studieavslut för varje grupp, i genomsnitt 2 timmar
SAI-objekten poängsätts på en 4-gradig Likert-skala från 0 till 3 (0= Inte alls, 1= Något, 2= Måttligt så, 3= Mycket så). Högre poäng tyder på större ångest
genom studieavslut för varje grupp, i genomsnitt 2 timmar
Öva framgång
Tidsram: genom studieavslut för varje deltagare, i genomsnitt 2 timmar
blodtrycket mättes till alla elever 3 gånger och alla mätningar registrerades. instruktörerna informerade eleverna om BPM och parade sedan ihop dem, som sedan tog varandras blodtryck med hjälp av en blodtrycksmätare och ett stetoskop med hörlurar som gör att både deltagaren och instruktörerna kan lyssna på Korotkoff-ljud. Instruktörerna utvärderade deltagarnas BPM-prestanda genom att lyssna på Korotkoff-ljuden med en av hörlurarna och genom att övervaka manometern
genom studieavslut för varje deltagare, i genomsnitt 2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: TÜRKAN ÜLKER, TC Erciyes University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

11 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

27 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2022

Första postat (Faktisk)

13 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 31 (Annan identifierare: IASO Thessalias)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest

3
Prenumerera