Het effect van visuele video met Korotkoff-geluiden op bloeddrukmeetvaardigheden en angstniveaus
Het effect van visuele video met Korotkoff-geluiden op bloeddrukmeetvaardigheden en angstniveaus: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Achtergrond: Het doel van deze studie was om het effect te bepalen van visuele video met korotkoff-geluiden op de bloeddrukmeetvaardigheden en angstniveaus van studenten verpleegkunde.
Methoden: Dit was een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek uitgevoerd op de verpleegafdeling van de faculteit gezondheidswetenschappen van een universiteit. Deelnemers aan de interventie kregen visuele video met korotkoff-geluiden te zien en te beluisteren voordat de bloeddruk werd gemeten. Auditieve en visuele video met Korotkoff-geluiden werden vóór de oefening aan de studenten getoond.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Het doel van deze studie was om het effect te bepalen van visuele video met korotkoff-geluiden op de bloeddrukmeetvaardigheden en angstniveaus van studenten verpleegkunde.
Methoden: Dit was een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek uitgevoerd op de verpleegafdeling van de faculteit gezondheidswetenschappen van een universiteit. Deelnemers aan de interventie kregen visuele video met korotkoff-geluiden te zien en te beluisteren voordat de bloeddruk werd gemeten. Auditieve en visuele video met Korotkoff-geluiden werden vóór de oefening aan de studenten getoond. De data van het onderzoek zijn verzameld met de State-Trait Anxiety Inventory korte versie (STAIS-5, STAIT-5) en het Student introductieformulier.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kayseri̇, Kalkoen, 38000
- Türkan Ülker
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studeren in het eerste jaar van de verpleegafdeling in het academiejaar 2021-2022,
- Cursus "pols- en bloeddrukmeting" volgen en laboratorium oefenen
- Studenten die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek zullen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere ervaring met handmatige bloeddrukmeting,
- Degenen die niet deelnemen aan het theoretische gedeelte van de cursus "pols- en bloeddrukmeting",
- Studenten die op de dag van de aanmelding niet aanwezig zijn bij de les, worden niet meegeteld.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
video met korotkoff-geluiden
|
De korte versie van de State-Trait Anxiety Inventory (STAIS-5, STAIT-5) en het introductieformulier voor studenten werden aan het begin van het onderzoek toegepast.
Vervolgens kregen de deelnemers aan de interventie visuele video met korotkoff-geluiden te zien en te beluisteren voordat de bloeddruk werd gemeten.
Daarna werd 3 keer de bloeddruk bij de leerlingen gemeten en werden 3 metingen geregistreerd.
Na de aanvraag, ongeveer 2 uur later, werd het STAIS-5-formulier (State Anxiety Inventory Short Version) van de studenten opnieuw ingevuld door studenten.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
standaard praktijk
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De inventarisatie van staatskenmerken (STAIS-5, STAIT-5)
Tijdsspanne: pre-interventie
|
State-Trait Anxiety Inventory korte versie (STAIS-5, STAIT-5)[Tijdsbestek: pre-interventie] De STAI bestaat uit twee delen; de State Anxiety Inventory (SAI) en de Trait Anxiety Inventory (TAI).
De SAI meet angst voor een gebeurtenis, terwijl de TAI angstniveau meet als een persoonlijk kenmerk.
De STAIS-5, STAIT-5 bestaan elk uit 5 items.
De schaalitems worden gescoord op een 4-punts Likertschaal van 0 tot 3 (0= helemaal niet, 1= een beetje, 2= matig, 3= heel erg).
Hogere scores duiden op meer angst.
Met de schaal kunnen onderzoekers onderscheid maken tussen angstige en gezonde deelnemers.
|
pre-interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Staatsangstinventaris (STAIS-5)
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie voor elke groep, gemiddeld 2 uur
|
De SAI-items worden gescoord op een 4-punts Likertschaal van 0 tot 3 (0= helemaal niet, 1= een beetje, 2= matig, 3= heel erg).
Hogere scores duiden op meer angst
|
tot en met afronding van de studie voor elke groep, gemiddeld 2 uur
|
|
Oefen succes
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie voor elke deelnemer, gemiddeld 2 uur
|
de bloeddruk werd 3 keer gemeten bij alle studenten en alle metingen werden geregistreerd.
de instructeurs informeerden studenten over BPM en koppelden ze aan elkaar, die vervolgens elkaars bloeddruk opnamen met behulp van een bloeddrukmeter en een stethoscoop met koptelefoon waarmee zowel de deelnemer als de instructeurs naar Korotkoff-geluiden konden luisteren.
De instructeurs evalueerden de BPM-prestaties van de deelnemers door naar de Korotkoff-geluiden te luisteren via een van de koptelefoons en door de manometer te controleren
|
tot voltooiing van de studie voor elke deelnemer, gemiddeld 2 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: TÜRKAN ÜLKER, TC Erciyes University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 31 (Andere identificatie: IASO Thessalias)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .