El efecto del video visual con sonidos de Korotkoff en las habilidades de medición de la presión arterial y los niveles de ansiedad
El efecto del video visual con sonidos de Korotkoff en las habilidades de medición de la presión arterial y los niveles de ansiedad: un estudio controlado aleatorio
Antecedentes: El objetivo de este estudio fue determinar el efecto del video visual con sonidos de korotkoff en las habilidades de medición de la presión arterial y los niveles de ansiedad de los estudiantes de enfermería.
Métodos: Este fue un estudio experimental controlado aleatorio realizado en el departamento de enfermería de la facultad de ciencias de la salud de una universidad. A los participantes de la intervención se les mostró y escucharon videos visuales con sonidos de korotkoff antes de medir la presión arterial. Se mostró a los estudiantes un video auditivo y visual que contenía sonidos de Korotkoff antes de la práctica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: El objetivo de este estudio fue determinar el efecto del video visual con sonidos de korotkoff en las habilidades de medición de la presión arterial y los niveles de ansiedad de los estudiantes de enfermería.
Métodos: Este fue un estudio experimental controlado aleatorio realizado en el departamento de enfermería de la facultad de ciencias de la salud de una universidad. A los participantes de la intervención se les mostró y escucharon videos visuales con sonidos de korotkoff antes de medir la presión arterial. Se mostró a los estudiantes un video auditivo y visual que contenía sonidos de Korotkoff antes de la práctica. Los datos de la investigación fueron recolectados con el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo versión corta (STAIS-5, STAIT-5) y el formulario de introducción del Estudiante.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kayseri̇, Pavo, 38000
- Türkan Ülker
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cursando el primer año del departamento de enfermería en el año académico 2021-2022,
- Realización del curso de "medición de pulso y presión arterial" y prácticas de laboratorio
- Se incluirán los estudiantes que acepten participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Experiencia previa en medición manual de la presión arterial,
- Quienes no participen en la parte teórica del curso "medición de pulso y presión arterial",
- No se incluirán los estudiantes que no asistan a la lección el día de las aplicaciones.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
video con sonidos de korotkoff
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La versión corta del Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAIS-5, STAIT-5) y el formulario de introducción del estudiante se aplicaron al inicio del estudio.
Luego, a los participantes de la intervención se les mostró y escucharon videos visuales con sonidos de korotkoff antes de medir la presión arterial.
Posteriormente, se midió la presión arterial a los estudiantes 3 veces y se registraron 3 mediciones.
Después de la aplicación, aproximadamente 2 horas más tarde, los estudiantes completaron nuevamente el formulario del Inventario de ansiedad estatal (STAIS-5) de los estudiantes.
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Sin intervención: Control
práctica estándar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAIS-5, STAIT-5)
Periodo de tiempo: intervención previa
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Versión corta del Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAIS-5, STAIT-5) [Marco de tiempo: pre-intervención] El STAI consta de dos partes; el Inventario de Ansiedad Estado (SAI) y el Inventario de Ansiedad Rasgo (TAI).
El SAI mide la ansiedad sobre un evento mientras que el TAI mide el nivel de ansiedad como una característica personal.
El STAIS-5, STAIT-5 consta cada uno de 5 elementos.
Los ítems de la escala se puntúan en una escala Likert de 4 puntos de 0 a 3 (0= nada, 1= algo, 2= moderadamente, 3= mucho).
Las puntuaciones más altas indican una mayor ansiedad.
La escala permite a los investigadores diferenciar entre participantes ansiosos y saludables.
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intervención previa
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inventario de Ansiedad Estado (STAIS-5)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio para cada grupo, un promedio de 2 horas
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Los ítems del SAI se puntúan en una escala tipo Likert de 4 puntos de 0 a 3 (0= nada, 1= algo, 2= moderadamente, 3= mucho).
Las puntuaciones más altas indican una mayor ansiedad.
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hasta la finalización del estudio para cada grupo, un promedio de 2 horas
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Éxito en la práctica
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio para cada participante, un promedio de 2 horas
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Se midió la presión arterial a todos los estudiantes 3 veces y se registraron todas las mediciones.
los instructores informaron a los estudiantes sobre BPM y luego los emparejaron, quienes luego se tomaron la presión arterial con un esfigmomanómetro y un estetoscopio con auriculares que permitieron que tanto el participante como los instructores escucharan los sonidos de Korotkoff.
Los instructores evaluaron el rendimiento de BPM de los participantes escuchando los sonidos de Korotkoff con uno de los auriculares y monitoreando el manómetro.
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hasta la finalización del estudio para cada participante, un promedio de 2 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: TÜRKAN ÜLKER, TC Erciyes University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 31 (Otro identificador: IASO Thessalias)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .