Korotkoff-ääniä sisältävän visuaalisen videon vaikutus verenpaineen mittaustaitoon ja ahdistustasoon
Korotkoff-ääniä käyttävän visuaalisen videon vaikutus verenpaineen mittaustaitoon ja ahdistustasoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Taustaa: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää visuaalisen videon korotkoff-äänillä vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden verenpaineen mittaustaitoon ja ahdistustasoon.
Menetelmät: Tämä oli satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, joka tehtiin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön osastolla. Intervention osallistujille näytettiin ja kuunneltiin visuaalista videota korotkoff-äänillä ennen verenpainemittausta. Korotkoff-ääniä sisältävä ääni- ja visuaalinen video esitettiin opiskelijoille ennen harjoitusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Taustaa: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää visuaalisen videon korotkoff-äänillä vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden verenpaineen mittaustaitoon ja ahdistustasoon.
Menetelmät: Tämä oli satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, joka tehtiin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön osastolla. Intervention osallistujille näytettiin ja kuunneltiin visuaalista videota korotkoff-äänillä ennen verenpainemittausta. Korotkoff-ääniä sisältävä ääni- ja visuaalinen video esitettiin opiskelijoille ennen harjoitusta. Tutkimuksen aineisto kerättiin State-Trait Anxiety Inventory -lyhytversiolla (STAIS-5, STAIT-5) ja Opiskelijan esittelylomakkeella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kayseri̇, Turkki, 38000
- Türkan Ülker
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelu hoitotyön osastolla ensimmäisenä vuonna lukuvuonna 2021-2022,
- Pulssin ja verenpaineen mittauskurssin suorittaminen ja laboratorioharjoittelu
- Opiskelijat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, otetaan mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi kokemus manuaalisesta verenpaineen mittauksesta,
- Ne, jotka eivät osallistu "pulssin ja verenpaineen mittaus" -kurssin teoreettiseen osaan,
- Opiskelijoita, jotka eivät osallistu tunnille hakupäivänä, ei lasketa mukaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
video korotkoff-äänillä
|
Tutkimuksen alussa käytettiin State-Trait Anxiety Inventory lyhytversiota (STAIS-5, STAIT-5) ja opiskelijan esittelylomaketta.
Sitten Intervention osallistujille näytettiin ja kuunneltiin visuaalista videota korotkoff-äänillä ennen verenpaineen mittausta.
Sen jälkeen opiskelijoille mitattiin verenpaine 3 kertaa ja 3 mittausta kirjattiin.
Hakemuksen jälkeen noin 2 tuntia myöhemmin opiskelijat täyttivät uudelleen opiskelijan State Anxiety Inventory lyhytversion (STAIS-5) lomakkeen.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
tavallinen käytäntö
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tila-piirteiden ahdistuskartoitus (STAIS-5, STAIT-5)
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
State-Trait Anxiety Inventory lyhyt versio (STAIS-5, STAIT-5)[ Aikakehys: interventiota edeltävä ] STAI koostuu kahdesta osasta; State Anxiety Inventory (SAI) ja Trait Anxiety Inventory (TAI).
SAI mittaa ahdistusta tapahtumasta, kun taas TAI mittaa ahdistustasoa henkilökohtaisena ominaisuutena.
STAIS-5, STAIT-5 kukin koostuu 5 osasta.
Asteikon kohteet pisteytetään nelipisteisellä Likert-asteikolla 0-3 (0= ei ollenkaan, 1= jonkin verran, 2= kohtalaisen hyvin, 3= erittäin paljon).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta.
Asteikko mahdollistaa tutkijoiden erottamisen ahdistuneiden ja terveiden osallistujien välillä.
|
ennen interventiota
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tilan ahdistuskartoitus (STAIS-5)
Aikaikkuna: kunkin ryhmän tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta keskimäärin 2 tuntia
|
SAI-kohteet pisteytetään nelipisteisellä Likert-asteikolla 0-3 (0 = ei ollenkaan, 1 = jonkin verran, 2 = kohtalaisen hyvin, 3 = erittäin paljon).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta
|
kunkin ryhmän tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta keskimäärin 2 tuntia
|
|
Harjoittele Menestystä
Aikaikkuna: kunkin osallistujan osalta keskimäärin 2 tuntia
|
Kaikilta opiskelijoilta mitattiin verenpaine 3 kertaa ja kaikki mittaukset kirjattiin.
ohjaajat kertoivat opiskelijoille BPM:stä ja muodostivat heidät pariksi, jotka sitten mittasivat toistensa verenpaineen verenpainemittarilla ja stetoskoopilla kuulokkeilla, joiden avulla sekä osallistuja että ohjaajat voivat kuunnella Korotkoff-ääniä.
Ohjaajat arvioivat osallistujien BPM-suoritusta kuuntelemalla Korotkoff-ääniä yhdellä kuulokkeista ja seuraamalla painemittaria
|
kunkin osallistujan osalta keskimäärin 2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: TÜRKAN ÜLKER, TC Erciyes University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 31 (Muu tunniste: IASO Thessalias)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset video korotkoff-äänillä
-
University of FloridaPatient-Centered Outcomes Research Institute; Merck Sharp & Dohme LLC; AbbVieValmis