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O efeito do vídeo visual com sons de Korotkoff nas habilidades de medição da pressão arterial e nos níveis de ansiedade

8 de abril de 2022 atualizado por: Turkan Ulker, TC Erciyes University

O efeito do vídeo visual com sons de Korotkoff nas habilidades de medição da pressão arterial e nos níveis de ansiedade: um estudo controlado randomizado

Antecedentes: O objetivo deste estudo foi determinar o efeito do vídeo visual com sons de korotkoff nas habilidades de medição da pressão arterial e nos níveis de ansiedade de estudantes de enfermagem.

Métodos: Trata-se de um estudo experimental randomizado controlado realizado no departamento de enfermagem da faculdade de ciências da saúde de uma universidade. Os participantes da intervenção viram e ouviram um vídeo visual com sons de korotkoff antes da medição da pressão arterial. Vídeos auditivos e visuais contendo sons de Korotkoff foram exibidos aos alunos antes da prática.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Antecedentes: O objetivo deste estudo foi determinar o efeito do vídeo visual com sons de korotkoff nas habilidades de medição da pressão arterial e nos níveis de ansiedade de estudantes de enfermagem.

Métodos: Trata-se de um estudo experimental randomizado controlado realizado no departamento de enfermagem da faculdade de ciências da saúde de uma universidade. Os participantes da intervenção viram e ouviram um vídeo visual com sons de korotkoff antes da medição da pressão arterial. Vídeos auditivos e visuais contendo sons de Korotkoff foram exibidos aos alunos antes da prática. Os dados da pesquisa foram coletados com a versão curta do State-Trait Anxiety Inventory (STAIS-5, STAIT-5) e o formulário de apresentação do aluno.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kayseri̇, Peru, 38000
        • Türkan Ülker

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • A frequentar o primeiro ano do departamento de enfermagem no ano letivo 2021-2022,
  • Fazer o curso "medição de pulso e pressão arterial" e prática laboratorial
  • Serão incluídos os alunos que concordarem em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Experiência anterior em medição manual da pressão arterial,
  • Quem não participar da parte teórica do curso "medição de pulso e pressão arterial",
  • Não serão incluídos os alunos que não comparecerem à aula no dia das inscrições.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
vídeo com sons korotkoff
A versão curta do State-Trait Anxiety Inventory (STAIS-5, STAIT-5) e o formulário de apresentação do aluno foram aplicados no início do estudo. Em seguida, os participantes da intervenção viram e ouviram um vídeo visual com sons de korotkoff antes da medição da pressão arterial. Posteriormente, a pressão arterial foi medida aos alunos 3 vezes e 3 medições foram registradas. Após a aplicação, cerca de 2 horas depois, o formulário State Anxiety Inventory (STAIS-5) do aluno foi preenchido novamente pelos alunos.
Sem intervenção: Ao controle
prática padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Inventário de Ansiedade Traço-Estado (STAIS-5, STAIT-5)
Prazo: pré intervenção
Versão resumida do Inventário de Ansiedade Traço-Estado (STAIS-5, STAIT-5) [Janela de tempo: pré-intervenção] O IDATE consiste em duas partes; o Inventário de Ansiedade Estado (SAI) e o Inventário de Ansiedade Traço (TAI). O SAI mede a ansiedade sobre um evento enquanto o TAI mede o nível de ansiedade como uma característica pessoal. Cada um dos STAIS-5 e STAIT-5 consiste em 5 itens. Os itens da escala são pontuados em uma escala Likert de 4 pontos de 0 a 3 (0= Nada, 1= Razoavelmente, 2= Moderadamente, 3= Muito). Pontuações mais altas indicam maior ansiedade. A escala permite aos pesquisadores diferenciar entre participantes ansiosos e saudáveis.
pré intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Ansiedade de Estado (STAIS-5)
Prazo: até a conclusão do estudo para cada grupo, uma média de 2 horas
Os itens do SAI são pontuados em uma escala Likert de 4 pontos de 0 a 3 (0= Nada, 1= Razoavelmente, 2= Moderadamente, 3= Muito). Pontuações mais altas indicam maior ansiedade
até a conclusão do estudo para cada grupo, uma média de 2 horas
Pratique o sucesso
Prazo: até a conclusão do estudo para cada participante, uma média de 2 horas
a pressão arterial foi medida para todos os alunos 3 vezes e todas as medições foram registradas. os instrutores informaram os alunos sobre o BPM e os colocaram em duplas, que mediram a pressão sanguínea um do outro usando um esfigmomanômetro e um estetoscópio com fones de ouvido que permitem que o participante e os instrutores ouvissem os sons de Korotkoff. Os instrutores avaliaram o desempenho de BPM dos participantes ouvindo os sons de Korotkoff por um dos fones de ouvido e monitorando o manômetro
até a conclusão do estudo para cada participante, uma média de 2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: TÜRKAN ÜLKER, TC Erciyes University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

11 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

27 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 31 (Outro identificador: IASO Thessalias)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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