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L'effetto del video visivo con i suoni di Korotkoff sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna e sui livelli di ansia

8 aprile 2022 aggiornato da: Turkan Ulker, TC Erciyes University

L'effetto del video visivo con i suoni di Korotkoff sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna e sui livelli di ansia: uno studio controllato randomizzato

Sfondo: Lo scopo di questo studio era determinare l'effetto del video visivo con i suoni di korotkoff sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna e sui livelli di ansia degli studenti infermieri.

Metodi: Si trattava di uno studio sperimentale controllato randomizzato condotto presso il dipartimento infermieristico della facoltà di scienze della salute di un'università. Ai partecipanti all'intervento è stato mostrato e ascoltato video visivi con suoni di korotkoff prima della misurazione della pressione sanguigna. Video sonori e visivi contenenti i suoni di Korotkoff sono stati mostrati agli studenti prima della pratica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo: Lo scopo di questo studio era determinare l'effetto del video visivo con i suoni di korotkoff sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna e sui livelli di ansia degli studenti infermieri.

Metodi: Si trattava di uno studio sperimentale controllato randomizzato condotto presso il dipartimento infermieristico della facoltà di scienze della salute di un'università. Ai partecipanti all'intervento è stato mostrato e ascoltato video visivi con suoni di korotkoff prima della misurazione della pressione sanguigna. Video sonori e visivi contenenti i suoni di Korotkoff sono stati mostrati agli studenti prima della pratica. I dati della ricerca sono stati raccolti con la versione breve dello State-Trait Anxiety Inventory (STAIS-5, STAIT-5) e con il modulo di presentazione dello studente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

140

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kayseri̇, Tacchino, 38000
        • Türkan Ülker

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studiare nel primo anno del dipartimento infermieristico nell'anno accademico 2021-2022,
  • Corso "Misurazione del polso e della pressione arteriosa" e pratica di laboratorio
  • Saranno inclusi gli studenti che accettano di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Precedente esperienza di misurazione manuale della pressione arteriosa,
  • Coloro che non partecipano alla parte teorica del corso "Misurazione del polso e della pressione arteriosa",
  • Gli studenti che non frequentano la lezione il giorno delle domande non saranno inclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
video con suoni korotkoff
La versione breve dello State-Trait Anxiety Inventory (STAIS-5, STAIT-5) e il modulo di presentazione dello studente sono stati applicati all'inizio dello studio. Quindi ai partecipanti all'intervento è stato mostrato e ascoltato video visivi con suoni di korotkoff prima della misurazione della pressione sanguigna. Successivamente, la pressione sanguigna è stata misurata agli studenti 3 volte e sono state registrate 3 misurazioni. Dopo l'applicazione circa 2 ore dopo, il modulo STAIS-5 (State Anxiety Inventory versione breve) degli studenti è stato nuovamente compilato dagli studenti.
Nessun intervento: Controllo
pratica standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'inventario dell'ansia dei tratti di stato (STAIS-5, STAIT-5)
Lasso di tempo: pre intervento
State-Trait Anxiety Inventory versione breve (STAIS-5, STAIT-5) [Tempo: pre-intervento] Lo STAI si compone di due parti; lo State Anxiety Inventory (SAI) e il Trait Anxiety Inventory (TAI). Il SAI misura l'ansia per un evento mentre il TAI misura il livello di ansia come caratteristica personale. Lo STAIS-5, STAIT-5 consiste ciascuno di 5 elementi. Gli item della scala sono valutati su una scala Likert a 4 punti da 0 a 3 (0= per niente, 1= abbastanza, 2= abbastanza, 3= molto). Punteggi più alti indicano una maggiore ansia. La scala consente ai ricercatori di distinguere tra partecipanti ansiosi e sani.
pre intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dell'ansia di stato (STAIS-5)
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio per ogni gruppo, una media di 2 ore
Gli item SAI sono valutati su una scala Likert a 4 punti da 0 a 3 (0= per niente, 1= abbastanza, 2= abbastanza, 3= molto). Punteggi più alti indicano una maggiore ansia
attraverso il completamento dello studio per ogni gruppo, una media di 2 ore
Pratica il successo
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio per ogni partecipante, una media di 2 ore
la pressione sanguigna è stata misurata a tutti gli studenti 3 volte e tutte le misurazioni sono state registrate. gli istruttori hanno informato gli studenti sui BPM e poi li hanno accoppiati, che poi si sono misurati la pressione sanguigna utilizzando uno sfigmomanometro e uno stetoscopio con cuffie che consentono sia al partecipante che agli istruttori di ascoltare i suoni di Korotkoff. Gli istruttori hanno valutato la performance BPM dei partecipanti ascoltando i suoni di Korotkoff da una delle cuffie e monitorando il manometro
attraverso il completamento dello studio per ogni partecipante, una media di 2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: TÜRKAN ÜLKER, TC Erciyes University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

11 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

27 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 31 (Altro identificatore: IASO Thessalias)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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