- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05326685
L'effetto del video visivo con i suoni di Korotkoff sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna e sui livelli di ansia
L'effetto del video visivo con i suoni di Korotkoff sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna e sui livelli di ansia: uno studio controllato randomizzato
Sfondo: Lo scopo di questo studio era determinare l'effetto del video visivo con i suoni di korotkoff sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna e sui livelli di ansia degli studenti infermieri.
Metodi: Si trattava di uno studio sperimentale controllato randomizzato condotto presso il dipartimento infermieristico della facoltà di scienze della salute di un'università. Ai partecipanti all'intervento è stato mostrato e ascoltato video visivi con suoni di korotkoff prima della misurazione della pressione sanguigna. Video sonori e visivi contenenti i suoni di Korotkoff sono stati mostrati agli studenti prima della pratica.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Sfondo: Lo scopo di questo studio era determinare l'effetto del video visivo con i suoni di korotkoff sulle capacità di misurazione della pressione sanguigna e sui livelli di ansia degli studenti infermieri.
Metodi: Si trattava di uno studio sperimentale controllato randomizzato condotto presso il dipartimento infermieristico della facoltà di scienze della salute di un'università. Ai partecipanti all'intervento è stato mostrato e ascoltato video visivi con suoni di korotkoff prima della misurazione della pressione sanguigna. Video sonori e visivi contenenti i suoni di Korotkoff sono stati mostrati agli studenti prima della pratica. I dati della ricerca sono stati raccolti con la versione breve dello State-Trait Anxiety Inventory (STAIS-5, STAIT-5) e con il modulo di presentazione dello studente.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Kayseri̇, Tacchino, 38000
- Türkan Ülker
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studiare nel primo anno del dipartimento infermieristico nell'anno accademico 2021-2022,
- Corso "Misurazione del polso e della pressione arteriosa" e pratica di laboratorio
- Saranno inclusi gli studenti che accettano di partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Precedente esperienza di misurazione manuale della pressione arteriosa,
- Coloro che non partecipano alla parte teorica del corso "Misurazione del polso e della pressione arteriosa",
- Gli studenti che non frequentano la lezione il giorno delle domande non saranno inclusi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento
video con suoni korotkoff
|
La versione breve dello State-Trait Anxiety Inventory (STAIS-5, STAIT-5) e il modulo di presentazione dello studente sono stati applicati all'inizio dello studio.
Quindi ai partecipanti all'intervento è stato mostrato e ascoltato video visivi con suoni di korotkoff prima della misurazione della pressione sanguigna.
Successivamente, la pressione sanguigna è stata misurata agli studenti 3 volte e sono state registrate 3 misurazioni.
Dopo l'applicazione circa 2 ore dopo, il modulo STAIS-5 (State Anxiety Inventory versione breve) degli studenti è stato nuovamente compilato dagli studenti.
|
|
Nessun intervento: Controllo
pratica standard
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
L'inventario dell'ansia dei tratti di stato (STAIS-5, STAIT-5)
Lasso di tempo: pre intervento
|
State-Trait Anxiety Inventory versione breve (STAIS-5, STAIT-5) [Tempo: pre-intervento] Lo STAI si compone di due parti; lo State Anxiety Inventory (SAI) e il Trait Anxiety Inventory (TAI).
Il SAI misura l'ansia per un evento mentre il TAI misura il livello di ansia come caratteristica personale.
Lo STAIS-5, STAIT-5 consiste ciascuno di 5 elementi.
Gli item della scala sono valutati su una scala Likert a 4 punti da 0 a 3 (0= per niente, 1= abbastanza, 2= abbastanza, 3= molto).
Punteggi più alti indicano una maggiore ansia.
La scala consente ai ricercatori di distinguere tra partecipanti ansiosi e sani.
|
pre intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Inventario dell'ansia di stato (STAIS-5)
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio per ogni gruppo, una media di 2 ore
|
Gli item SAI sono valutati su una scala Likert a 4 punti da 0 a 3 (0= per niente, 1= abbastanza, 2= abbastanza, 3= molto).
Punteggi più alti indicano una maggiore ansia
|
attraverso il completamento dello studio per ogni gruppo, una media di 2 ore
|
|
Pratica il successo
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio per ogni partecipante, una media di 2 ore
|
la pressione sanguigna è stata misurata a tutti gli studenti 3 volte e tutte le misurazioni sono state registrate.
gli istruttori hanno informato gli studenti sui BPM e poi li hanno accoppiati, che poi si sono misurati la pressione sanguigna utilizzando uno sfigmomanometro e uno stetoscopio con cuffie che consentono sia al partecipante che agli istruttori di ascoltare i suoni di Korotkoff.
Gli istruttori hanno valutato la performance BPM dei partecipanti ascoltando i suoni di Korotkoff da una delle cuffie e monitorando il manometro
|
attraverso il completamento dello studio per ogni partecipante, una media di 2 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: TÜRKAN ÜLKER, TC Erciyes University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 31 (Altro identificatore: IASO Thessalias)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .